维奈托克 由美国艾伯维公司和瑞士罗氏公司合作研发，是第一款靶向B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药物，被美国FDA批准用于治疗： 成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)； 小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)； 联合阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷治...
研究实验中，与苯达莫司汀加rituximab (Rituxan,利妥昔单抗) 相比， 维奈托克 联合 rituximab (Rituxan,利妥昔单抗) 治疗复发性或难治性(R/R)慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者，观察到5年的持续无进展生存(PFS)和总生存(OS)获益。结果：维奈托克加利妥昔单抗...
既往研究表明，BCL-2抑制剂 维奈托克 与低甲基化药物和低剂量阿糖胞苷联合使用，在不适合化疗的新诊断的AML老年患者中显示出了良好的疗效。本研究旨在确定维奈托克联合标准和高剂量化疗治疗R/R AML患儿的安全性，并探讨其疗效情况。 50%~70%的新诊断...
Venetoclax（ 维奈托克 ）是口服片剂，摄入后 5-8 小时内达到最高浓度。这些片剂应整片吞服，每天一次，在进餐时随水服用，因为食物可以增加生物利用度。为了减少潜在的副作用，在数周内以递增剂量进行 Venetoclax（维奈托克）给药。 Venetoclax（维...
Venclyxto是一款全世界首创的选择性靶向b细胞淋巴瘤-2(BCL-2)蛋白的药物。在某些血癌或其他癌症中，BCL-2起到了至关重要的作用，它可以阻止癌细胞的死亡（细胞凋亡）。而Venclyxto则是可以通过阻断BCL-2蛋白来恢复凋亡过程。venetoclax旨在选择性抑制BCL...
Venetoclax用法用量在不同情况是不同的。 评估肿瘤溶解综合征（TLS）的风险；在首次静脉注射静脉曲张之前，先进行预防性水合作用和抗高尿酸药物治疗。 1. 新诊断的急性髓细胞性白血病： ≥75岁的成年人或合并症：口服：注意：在第1天开始使...
VIALE-a试验评估是否可以安全使用联合疗法治疗这一危重患者群体。试验达到了 维奈托克 的总体生存期（OS）优势的主要终点。 维奈托克组的中位OS为14.7个月，安慰剂组为9.6个月，死亡风险降低34%（HR,0.66；95%CI,0.52-0.85；P0.001）。在大多数患者...
BCL2抑制剂 维奈托克 （venetoclax,Venclexta）用于治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤， 由美国艾伯维公司和瑞士罗氏公司合作研发， 维奈托克是全球首个Bcl-2选择性抑制剂药物，被美国FDA授予“突破性药物”称号并取得优先审评资格。目前该药已在...
维奈托克 venetoclax是一种BCL-2抑制剂，适用为有慢性淋巴细胞性白血病（CLL）通过一个FDA批准测试检测有17p缺失患者的治疗，患者曾接受至少一种以前治疗。 维奈托克 venetoclax推荐剂量为第1周20 mg/天，第2周50 mg/天，第3周100 mg/天，第4周200...
BGB-11417 是一款 Bcl-2 抑制剂。Bcl-2 在细胞凋亡中发挥重要作用，且在某些类型癌症中过度表达，与耐药的形成相关，是血液癌症治疗的一个新靶标。百济神州「BGB-11417 薄膜包衣片」首次在国内提交临床申请并获 CDE 受理。此前，该药已在澳大利亚启动 I...
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