维奈托克 Venclexta（venetoclax）是由美国艾伯维公司(Abb Vie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发，是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。维奈托克目前已被美国FDA批准用于治疗曾服用多种药物且复发难治...
科学家发现，在早期临床试验中， 维奈托克 对高危髓系癌患者的治疗效果显著，因此，科学家决定在实验中证实维奈托克是否可降低髓系癌患者复发的的几率。 对于髓系癌的患肢，一般采取移植干细胞的治疗方法。由达纳-法伯癌症研究所的研究人员领导的一项研...
发表在《临床肿瘤学杂志》上的4年分析显示，联合用药的无进展生存率（PFS）为57.3%，而苯达莫司汀联合利妥昔单抗组为4.6%（BR；HR,0.19；95%CI,0.14-0.25）。总生存率（OS）也得到改善，联合用药为85.3%，而BR为66.8%（HR,0.41；95%CI,0.26-0.65）。 ...
目前 维纳托克 （VEN）+HMA方案在高危AML的治疗中表现出很好的效果。本研究通过回顾性分析，发现 维纳托克 +HMA对于FLT3m的AML患者具有良好的治疗反应，且联合应用FLT3抑制剂可以提高治疗效果。为FLT3m的AML治疗提供了新的希望。 FLT3基因突变是AML...
复发CLL患者被随机分配接受2年的 维奈克拉 （前六个周期为VenR）的治疗或六个周期的BR的治疗。研究者们评估了MURANO研究中患者的PFS、总生存率（OS）OS、外周血微小残留疾病（MRD）状态，基因组复杂性（GC）和基因突变情况。 研究结果显示，纳入研究...
维奈妥拉 自上市以来治疗白血病的效果就是患者们非常关注的一点，下面的信息数据或许能帮助患者们更好的了解维奈妥拉的效果。 2019年5月15日，FDA批准了维奈妥拉与奥比妥珠单抗的组合疗法，用于一线CLL/SLL治疗，这一获批是基于一项3期随机对照研究的极...
使用 维奈托克 （Venetoclax）联合阿扎胞苷治疗AML老年患者，可实现深度持久的缓解，效果优于常规治疗，这样良好的临床效果归因于该联合疗法可靶向白血病干细胞。对接受维奈托克和阿扎胞苷联合治疗患者的白血病干细胞进行分析显示，这两种药物联合使用干...
在某些血液肿瘤中，B细胞淋巴瘤因子-2会阻止肿瘤细胞自然死亡或自我破坏过程（称为“细胞凋亡”）。维纳妥拉是一款首创药物，可发挥靶向作用，选择性地结合并抑制B细胞淋巴瘤因子-2蛋白，有助于恢复肿瘤细胞的细胞凋亡。维纳妥拉已经在全球包括美国在内的二...
MURANO研究的前期分析结果显示，固定时间的 维奈克拉 （Venetoclax,Ven）联合利妥昔单抗（VenR）方案较苯达莫司汀联合利妥昔单抗（BR）方案相比，可以显著改善复发慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的无进展生存期（PFS）。近日，关于该研究的4年长期随访患...
维奈克拉 已获得国家药品监督管理局附条件批准，与阿扎胞苷联合用于治疗因合并症不适合接受强诱导化疗，或者年龄75岁及以上的新诊断的成人急性髓系白血病（AML）患者。维奈克拉片是中国首个且目前唯一获批的B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，标志着中国急...
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