靶向药物分为三类：第一类是针对突变位点的抑制剂，如FLT3和IDH抑制剂；第二类是调节代谢或信号通路的非突变类抑制剂，如Bcl-2抑制剂及表观遗传学药物；第三类是靶向细胞毒性药物。2017年ASH报道，AML治疗最有前景的药物为调节代谢或信号通路的非突变类抑制...
2020年艾伯维（AbbVie）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗癌药 维奈克拉 （Venclyxto）联合阿扎胞苷（AZA）、或地西他滨、或低剂量阿糖胞苷（LDAC），用于治疗新诊断的急性髓性白血病（AML）成人患者（患者要求年龄≥75岁，或因合并症而排除使用强...
2019年3月7日， FDA授予拮抗细胞凋亡的Bcl-2蛋白选择性抑制剂 维奈托克 突破性疗法认证，用于慢性淋巴细胞白血病联合使用obinutuzumab的一线使用。这已经是艾伯维收获的第6个与维奈托克相关的突破性疗法认证。迄今为止，维奈托克已经获批了3个适应症，这些适...
艾伯维（AbbVie）和基因泰克（Genentech）公司宣布，双方联合开发的 维纳托克 （venetoclax）与低甲基化剂azacitidine联合，在治疗急性髓系白血病（AML）患者的3期临床试验VIALE-A（M15-656）中，达到了双重主要临床终点。该组合疗法与azacitidine和安慰剂构...
2020年10月16日，艾伯维公司宣布FDA已全面批准 维那托克 （venetoclax）联合阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷（LDAC）治疗急性髓系白血病(AML)的适应症。2020年12月8日艾伯维宣布，维那托克获得了中国国家药品监督管理局批准，用于与阿扎胞苷联合治疗因合...
2020年，中国国家药监局官网信息显示，艾伯维与罗氏共同开发的BCL-2抑制剂 维奈克拉 片（venetoclax,ABT-199）的上市申请受理号已更新为“审批完毕-待制证”，批准文号为：国药准字HJ20200054.这意味着维奈克拉成为首个在中国获批上市的BCL-2抑制剂。根据早...
作为全球首款、同时也是目前唯一获批上市的BCL-2抑制剂， 维纳妥拉 已在全球20个国家和地区验证了真实疗效。目前，维纳妥拉已获得了中国国家药品监督管理局批准，用于与阿扎胞苷联合治疗因合并症不适合接受强诱导化疗，或者年龄75岁及以上的新诊断的成人急性...
BCL-2抑制剂是近期血液肿瘤领域的热点话题，目前BCL-2抑制剂已在多个临床研究中展现出较好的疗效，其中代表性的药物为 维奈克拉 。相关研究显示：维奈克拉可使慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者，包括携带del(17p)和复杂核型的高危患者，达到持久和深度的缓解。...
2020年6月，在隔离病毒、不隔离学术、不隔离公益活动的大环境下，经全国血液病专家共同努力，2020《CSCO恶性血液病诊疗指南》终于落地。2021年，该指南对AML患者的诊断、分型、治疗、预后等方面均进行了详细阐述。2021新版《CSCO恶性血液病诊疗指南》中关于A...
维奈托克 （ABT-199）是一种口服、强效的Bcl-2选择性抑制剂，其在AML中的应用已经得到广大学者的关注。2016年美国食品和药品管理局（FDA）批准其用于治疗17p染色体缺失的慢性淋巴细胞白血病（CLL）。 WeiAndrew团队报道了维奈托克对不能耐受化疗的老年AM...
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