维那托克 在复发/难治CLL中疗效显著？II期临床试验中，维那托克单药治疗复发/难治CLL的总缓解率（ORR）达79%，达完全缓解（CR）的中位时间为8.2个月，PFS率为72%，OS率为87.6%。另一项采用维那托克治疗107例携带del(17p)的复发/难治CLL患者的II期临床试验中...
维奈托克 在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。用于治疗急性髓细胞性白血病，慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤套细胞淋巴瘤，复发/难治。 有专家表示，在早期临床试验中， 维奈托克 对高危髓系癌患者的治疗效果显著，专家决定在实验中证...
威托克 （venetoclax）是由艾伯维和基因泰克共同研发的一款选择性B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂。BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。威托克...
白血病是一种起源于造血系统的恶性增殖性疾病， 维奈托克 联合低甲基化剂(阿扎胞苷或地西他滨)已被批准用于治疗新诊断的、没有资格接受强化化疗的急性髓性白血病成人患者。 此次批准是基于研究结果。试验评估了 维奈托克 联合阿扎胞苷对新诊断为不适...
在第25届欧洲血液学协会（EHA）年会上，罗氏（Roche）和艾伯维（AbbVie）公司联合发布了III期临床研究结果。宣布 维奈妥拉 （Venclexta）联合阿扎胞苷，一线治疗急性髓性白血病(AML)III期研究取得成功：与阿扎胞苷单药相比，维奈妥拉+阿扎胞苷联合治疗患者总...
维奈妥拉 联合克拉屈滨+低剂量阿糖胞苷(LDAC)交替阿扎胞苷治疗老年初诊急性髓系白血病(AML)CR/CRi率分别为83%(58%/25%)和83%(50%/33%)。且在初诊老年AML患者中耐受性良好，可获得较高的MRD持续阴性缓解率和较好的血细胞计数恢复。 这一项临床研究纳...
维奈妥拉 是一款全世界首创的选择性靶向b细胞淋巴瘤-2(BCL-2)蛋白的药物。维奈妥拉与FLAG-IDA方案联用，可治疗急性髓系白血病是真的吗？ 在一项临床试验中，研究者评估了 维奈妥拉 与FLAG-IDA联合方案在新诊断（ND）或复发/难治性（R/R）AML fit患...
美国FDA宣布批准 维奈妥拉 与阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷（LDAC）联用，治疗75岁或以上新确诊或因并发症无法接受强力诱导化疗的急性髓系白血病（AML）患者。对于年龄大且未经治疗的AML患者而言，维奈妥拉与低甲基化药物联合使用时，耐受性看上去...
FDA授予艾伯维/罗氏 维奈托克 (维奈克拉，商品名：Venclexta)第6项突破性疗法认定（BTD），与azacitidine（阿扎胞苷）联用，治疗既往未经治疗的中危、高危和极高危骨髓增生异常综合征 (MDS) 成年患者。在一些类型血液肿瘤中，B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）可阻...
维奈妥拉 是一种首创、口服、选择性B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，由艾伯维与罗氏合作开发，双方共同负责美国市场的商业化（商品名：维奈妥拉），艾伯维则负责美国以外市场的商业化（商品名：Venclyxto）。在美国，维奈妥拉已被FDA授予了5个突破性药物...
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