近日，美国FDA已批准抗癌药 维奈妥拉 Venclexta(Venetoclax)联合阿扎胞苷(AZA)、或地西他滨、或低剂量阿糖胞苷(LDAC)，用于治疗新诊断的AML成人患者。维奈妥拉于2018年获得FDA加速批准用于上述适应症，此次批准将上述适应症由加速批准转为了完全批准。 ...
维奈托克（Venetoclax）是一种BCL-2（B淋巴细胞瘤-2基因）抑制剂，是全球首款BCL-2抑制剂。近30年来，针对Bcl-2蛋白的研究众多，重要性也毋庸置疑，但是针对该靶点的药物开发却始终困难重重。首个上市的药物 维奈托克 的开发即历经20年，从化合物设计、筛选...
维奈托克 （维纳托克）是一种口服BCL-2抑制剂，在患有t（11;14）易位的复发性或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中具有单药活性。维奈托克在RRMM中的疗效可以通过与包括硼替佐米（bortezomib）、地塞米松和达雷木单抗（daratumumab）在内的药物联合使用来增强...
白血病是一类由于造血干细胞恶性增殖引起的疾病，主要分为急性白血病和慢性白血病。我国白血病的发病率在各类型肿瘤中位居第六位。急性白血病可分为：急性髓系白血病和急性淋巴细胞白血病；慢性白血病又可分为：慢性粒细胞白血病和慢性淋巴细胞白血病。对于...
维奈托克 （Venetoclax,又称维奈托克），是全球首个靶向B细胞淋巴瘤因子2（B-cell lymphoma 2，BCL-2）的小分子选择性抑制剂类药物，由美国艾伯维公司和瑞士罗氏公司联合开发，最早于2016年4月11日获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，商品名为唯可来/Ve...
目前，国际上针对FIT3突变的不适合化疗或者老年AML患者的标准治疗方案是采用去甲基化药物联合FIT3抑制剂的两药联合方案治疗。 维奈妥拉 是一种新的BCl-2抑制剂，对于FIT3基因突变或者其他的一些基因异常，甚至p53基因突变也有不错的疗效。第一项研究针对去甲...
Blood杂志上发表了一项研究，评估了 维奈托克 单药对伴伴t（11；14）异常的复发/难治性多发性骨髓瘤患者的疗效。该研究共纳入66例复发/难治性MM患者，并予以维奈托克单药治疗。研究人员将患者分为两组：一组（30例）剂量逐周递增（300mg、600mg、900mg、1200...
对于中老年急性髓细胞白血病患者，他们的身体往往无法承受高强度化疗，但是低强度化疗又无法彻底治愈这种血癌。但是在最近一项大型，多中心的1期l临床试验中，科学家发现维奈托克治疗效果良好，尤其是在老年急性髓细胞白血病患者中， 维奈托克 耐受性良...
维奈托克 是全球首款BCL-2（B淋巴细胞瘤-2基因）抑制剂，一种抗凋亡蛋白的选择性和一种口服生物可利用小-分子抑制剂。其在慢性淋巴细胞性白血病中活性显著，而最初被FDA批准用于染色体17p缺失或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）。目前维奈托克已经在全...
BTK抑制剂伊布替尼（IBR）已被批准用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗。BCL2抑制剂Venetoclax（ 维奈克拉 ），被批准用于接受过治疗并伴17p- CLL患者的治疗。IBR与维奈克拉联合用药的原理包括如下几个方面：1）预试验显示IBR与维奈克拉具有协同作用；2...
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