艾伯维公司宣布欧盟委员会 (EC) 已批准口服疗法 乌帕替尼 （upadacitinib）用于治疗C反应蛋白 (CRP) 和/或磁共振成像 (MRI) 升高表明，对非甾体抗炎药（NSAIDs）反应不足的成年患者有炎症客观体征的活动性非放射轴性脊柱关节炎 (nr-axSpA)。 乌帕替尼...
2022年10月26日艾伯维（AbbVie）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准口服抗炎药JAK1抑制剂 乌帕替尼 （中文商品名：瑞福，upadacitinib，乌帕替尼）：每日一次口服15mg剂量，用于治疗对肿瘤坏死因子（TNF）阻滞剂应答不足或不耐受、有炎症客观体征...
乌帕替尼 是一种选择性抑制剂，只需要口服每日一次就可以在多种炎症性疾病病理生理治疗过程中发挥关键的作用，针对二型炎症介质的靶向效应，相对全面更高度特异，具有良好的治疗效果和不错的安全性，但是也是有一定的副作用。 艾伯维2021年宣布，欧...
乌帕替尼 （upadacitinib）是一种口服Janus激酶(JAK)1选择性抑制剂，用于治疗中度至重度类风湿性关节炎、活动性银屑病关节炎、强直性脊柱炎和重度特应性皮炎，包括对其他疗法反应不佳的患者。 乌帕替尼是利用分子工程技术开发的选择性和可逆性的JAK...
大部分类风湿性关节炎患者在使用缓解病情的传统的合成抗风湿药物（csDMARDS）后仍没有达到临床缓解或疾病活动度低的预期目标，靶向的合成抗风湿药物(TsDMARDS)可作为这些患者的治疗选择。Janus激酶(JAK)抑制剂是一类口服TsDMARDS， 乌帕替尼 作为一种高选择...
近日，Lancet发表的SELECT-AXIS 1试验旨在评估选择性JAK1抑制剂 乌帕替尼 治疗强直性脊柱炎的有效性和安全性。研究显示，乌帕替尼在对非甾体抗炎药反应不足或禁忌的活动性强直性脊柱炎患者中的有效性和耐受性均较好。 SELECT-AXIS 1试验是一项多中心、随...
乌帕替尼 （Upadacitinib）正在被研究用于治疗青少年和成年人的AD， 本文目的是评价乌帕替尼治疗特应性皮炎的长期(52周)疗效和安全性。 对于中重度特应性皮炎(AD)患者来说长期口服治疗的选择有限；大多数传统的口服免疫抑制疗法都是在指南标准外使...
2022年3月16日，艾伯维（AbbVie）宣布美国FDA已批准抗炎药口服JAK1抑制剂 乌帕替尼 （upadacitinib）扩展适应症，用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者，它们对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）阻断剂反应不足或不耐受。 FDA的批准是乌帕替尼在胃肠病...
艾伯维公布抗炎药 乌帕替尼 （upadacitinib）治疗溃疡性结肠炎（UC）III期诱导研究（U-ACHIEVE）的阳性结果。该研究在中度至重度UC成人患者中开展。结果显示，研究达到了主要终点和全部次要终点：与安慰剂相比，乌帕替尼（45mg，每日一次）治疗显著改善了UC...
艾伯维宣布Rinvoq（ 乌帕替尼 ，15mg和30mg，每日一次）单药治疗中重度特应性皮炎的第二项3期临床试验Measure Up 2达到主要终点和所有次要终点。与安慰剂相比，乌帕替尼在第16周显示出皮肤清除率明显改善，瘙痒减少。 Measure Up 2（NCT03607422）是一项...
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