在有血清阳性供体的CMV血清阴性肝移植受者中,先发制人治疗(基于对早期无症状巨细胞病毒(CMV)病毒血症的抗病毒治疗的开始)是否比抗病毒预防(给所有患者100天)更有效? 在这项随机临床试验中,205例CMV血清阴性的肝移植受者和血清阳性的供者,使用...
缬更昔洛韦 Valganciclovir(Rovalcyte、Valcyte)片剂应小心处理。它们不能被破坏或压碎。将它们整个吞下,如果可能的话,用食物吞下。如果您不小心接触到损坏的药片,请用大量肥皂和水洗手。如果药片中的粉末进入您的眼睛,请用无菌水冲洗,否则用自...
万赛维 /盐酸缬更昔洛韦片(Valganciclovir )是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂,由瑞士Roche公司研发,2010年在瑞典和芬兰作为处方药首次上市,2001年3月获准美国FDA许可,2001年5月首次在美国上市销售。万赛维是更昔洛韦的前体药物,是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯...
盐酸 缬更昔洛韦 是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂,由瑞士Roche公司研发,2010年在瑞典和芬兰作为处方药首次上市,2001年3月获准美国FDA许可,2001年5月首次在美国上市销售。盐酸缬更昔洛韦是更昔洛韦的前体药物,是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯,口服后可在肠...
为了抑制疱疹病毒复制,本研究拟在针对IPF的标准的吡非尼酮抗纤维化治疗基础上加用 盐酸缬更昔洛韦片 ,探讨该药的安全性及耐受性。这是一项单中心、I期、双盲、随机及安慰剂对照研究,纳入耐受足剂量吡非尼酮(2403mg/日),且血清学结果提示既往存在EB病毒...
人巨细胞病毒(Human Cytomegalovirus, CMV)在GBM患者中的检出率可达90-100%。CMV在小鼠模型的研究中提示有促进肿瘤生长、调控肿瘤生长的作用,甚至有研究显示某些CMV毒株有致瘤作用。CMV可以考虑作为抗肿瘤治疗的靶点。动物模型中,使用抗CMV药物 缬更...
研究者们推测出巨细胞病毒可能代表治疗胶质瘤的新靶点。使用抗巨细胞病毒药物“ 盐酸缬更昔洛韦片 ”作为标准治疗的附加治疗,可显着延长50名胶质母细胞瘤患者的生存期。 102名新诊断的胶质母细胞瘤患者接受了 盐酸缬更昔洛韦片 作为标准治疗的联合治疗...
万赛维 的用法用量 巨细胞病毒视网膜炎(CMVretinitis)之起始治疗:对于治疗活动性巨细胞病毒视网膜炎(CMVretinitis),建议剂量为900mg(二颗450mg锭剂),一天二次,总疗程为21天。延长起始治疗疗程可能会增加骨髓毒性。 巨细胞病毒视网膜炎(CM...
盐酸缬更昔洛韦片 为口服抗巨细胞病毒感染药物,活性成分为盐酸缬更昔洛韦。用于治疗有CMV视网膜炎的诱导治疗、CMV视网膜炎的维持治疗和移植患者CMV感染的预防。除此之外,2010年8月,FDA批准盐酸缬更昔洛韦片(Valcyte)用于治疗在巨细胞病毒(CMV)疾...
万赛维 /盐酸缬更昔洛韦片(Valganciclovir )的三个适应症: 1.高危成人肾、心、胰移植患者(供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性)巨细胞病毒(CMV)的预防。 2.高危儿肾移植(4个月~16岁)和心脏移植(1个月~16岁)巨细胞病毒(CMV)的预防。 3....
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