盐酸缬更昔洛韦是口服抗巨细胞病毒感染药物，2001年5月经美国FDA批准上市。临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。盐酸缬更昔洛韦为口服给药，应与食物同服。...
由瑞士罗氏公司研制开发的抗病毒药物 万赛维 ，受到了许多患者的青睐，2001年，万赛维就已经在美国上市了，药物全部名称： valcyte, 万赛维, Valganciclovir，盐酸缬更昔洛韦片,valgansiklovir。 药物适应症：1.高危儿肾移植（4个月～16岁）和心脏移植（...
盐酸缬更昔洛韦片 适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。盐酸缬更昔洛韦是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂，由瑞士Roche公司研发，2010年在瑞典和芬兰作为处方药首次上市，2001年3月...
盐酸缬更昔洛韦片 适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 巨细胞病毒(Cytomegalovirus，CMV)属于疱疹病毒科，该病毒在有正常免疫功能的个体中处于静息状态，但当免疫功能受损(如...
已有研究表明对于有症状的先天性CMV感染，使用更昔洛韦静滴6周，在婴儿6月时其听力得到改善，但是随着时间的推移，其效果会减弱。一项随机、安慰剂对照试验，探究 万赛维 (缬更昔洛韦)治疗先天性CMV感染时，6周疗法和6个月疗法的疗效比较。研究结果发表...
盐酸缬更昔洛韦（ 万赛维 ）适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 用法用量 1、CMV视网膜炎的诱导治疗。对于活动性CMV视网膜炎病人，推荐剂量是900mg（两个450...
万赛维 /盐酸缬更昔洛韦片(Valganciclovir )是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂，由瑞士Roche公司研发，2010年在瑞典和芬兰作为处方药首次上市，2001年3月获准美国FDA许可，2001年5月首次在美国上市销售。盐酸缬更昔洛韦是更昔洛韦的前体药物，是一种活性更昔洛韦...
人类巨细胞病毒(CMV)在胶质母细胞瘤中的发现率接近100%。这就让研究者们有更大的可能推测巨细胞病毒可能代表治疗胶质瘤的新靶点。使用抗巨细胞病毒药物“ 盐酸缬更昔洛韦片 ”作为标准治疗的附加治疗，可显着延长50名胶质母细胞瘤患者的生存期。 102名新...
【Valcyte（ 万赛维 ）适应症】 Valcyte（万赛维）用于获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者巨细胞病毒(CMV)性视网膜炎。 【Valcyte（万赛维）禁忌症】 1．禁用于对万赛维过敏者。 2．中性粒细胞＜0.5×109/L、血小板＜25×109/L、血红蛋白浓...
万赛维 （valcyte）适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 用法用量 1、CMV视网膜炎的诱导治疗。对于活动性CMV视网膜炎病人，推荐剂量是900mg（两个450mg片）...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
