巨细胞病毒(Cytomegalovirus，CMV)属于疱疹病毒科，该病毒在有正常免疫功能的个体中处于静息状态，但当免疫功能受损(如AIDS患者，器官移植和骨髓移植后接受免疫抑制剂的患者等)，该病毒就会引起严重的病症。CMV感染通过直接接触感染(垂直感染)的组织或体...
盐酸缬更昔洛韦是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂，由瑞士Roche公司研发，2010年在瑞典和芬兰作为处方药首次上市，2001年3月获准美国FDA许可，2001年5月首次在美国上市销售。 盐酸缬更昔洛韦片 是更昔洛韦的前体药物，是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯，口服后可在...
万赛维/ 盐酸缬更昔洛韦片 (VALCYTE)是一种疱疹病毒DNA的合成抑制剂，是由瑞士Roche公司研发的口服抗巨细胞病毒(CMV)感染药物。2001年3月获准美国食品药品监督管理局(FDA)许可,2001年5月首次在美国上市销售,临床用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者...
作为治疗巨细胞病毒感染的代表性药物，有口服的“ 盐酸缬更昔洛韦片 ”，但由于症状性先天性巨细胞病毒感染会留下严重的后遗症，因此在全世界都不适用该保险。日本和其他国家的临床研究表明，在出生早期使用抗巨细胞病毒药物 盐酸缬更昔洛韦片 ，可以治...
是什么药？能治什么病？ 盐酸缬更昔洛韦片 在巨细胞病毒（CMV）感染的细胞中，盐酸缬更昔洛韦片首先被病毒的蛋白激酶UL97磷酸化成单磷酸更昔洛韦，再被细胞内的蛋白激酶进一步磷酸化成三磷酸更昔洛韦，然后在细胞内被缓慢代谢。 以更昔洛韦测定的盐...
盐酸缬更昔洛韦片 (万赛维)对哺乳期妇女的影响有哪些？可以在体内向更昔洛韦的快速大规模转化，并且它的生殖毒性研究未见报道，所以我们在动物实验中发现更昔洛韦会导致生育能力下降和致畸，建议育龄妇女在服用盐酸缬更昔洛韦片(万赛维)治疗过程中采取...
万赛维 是更昔洛韦(ganciclovir)的前体药物，是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯，口服后可在肠道和肝脏细胞中被磷酸酯酶迅速水解成更昔洛韦，其抗病毒谱和作用机制类同于更昔洛韦，但是它的生物利用度却比更昔洛韦显著提高，其口服吸收的生物利用度为62.4%，...
万赛维 (盐酸缬更昔洛韦片)针对CMV视网膜炎的维持治疗：在诱导治疗后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg（两个450mg片剂）每天一次。 在感染CMV视网膜炎的艾滋病(AIDS)患者中进行的万赛维的临床研究表明，万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)...
盐酸缬更昔洛韦片 目前在临床上主要是用于治疗获得性免疫缺陷综合征患者的巨细胞病毒视网膜炎，也适用于预防高危实体器官移植患者的巨细胞病毒感染。缬更昔洛韦(Valganciclovir）是一种抗病毒药物用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV...
以更昔洛韦测定的 万赛维 的绝对生物利用度比更昔洛韦胶囊高10倍。万赛维不能1：1的代替更昔洛韦胶囊。以前应用更昔洛韦胶囊要改用万赛维片剂的病人，应被告知：如果服用超过处方剂量的万赛维，有药物过量的危险。（参见用量用法，药物过量）。 在治...
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