一项 盐酸缬更昔洛韦 治疗6个月vs 6周的随机安慰剂对照试验,研究对象是已出现临床症状的先天性巨细胞病毒病(CMV)新生儿。首要终点为6个月来听力较好的耳朵(最佳耳听力)从基线至治疗后的听力的变化。次要终点包括从基线至随访12个月和24月时听力的变化及...
万赛维/盐酸缬更昔洛韦片(Valganciclovir )是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂,由瑞士Roche公司研发,2010年在瑞典和芬兰作为处方药首次上市,2001年3月获准美国FDA许可,2001年5月首次在美国上市销售。 盐酸缬更昔洛韦 是更昔洛韦的前体药物,是一种活性更昔洛韦...
人类巨细胞病毒 (CMV) 在胶质母细胞瘤中的发现率接近 100%。这就让研究者们有更大的可能推测巨细胞病毒可能代表治疗胶质瘤的新靶点。使用抗巨细胞病毒药物“ 盐酸缬更昔洛韦片 ”作为标准治疗的附加治疗,可显着延长 50 名胶质母细胞瘤患者的生存期。 ...
特发性肺纤维化(IPF)患者的肺内常可检测出人类疱疹病毒,包括EB病毒及巨细胞病毒,其可能参与了IPF的发病过程。为了抑制疱疹病毒复制,本研究拟在针对IPF的标准的吡非尼酮抗纤维化治疗基础上加用 盐酸缬更昔洛韦 ,探讨该药的安全性及耐受性。 研究方...
盐酸缬更昔洛韦 片适用于治疗获得性免疫缺陷综合症(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。盐酸缬更昔洛韦是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂,由瑞士Roche公司研发,2010年在瑞典和芬兰作为处方药首次上市,2001年3月获准...
盐酸缬更昔洛韦 是瑞士罗氏公司研发的口服抗巨细胞病毒感染药物,2001年5月经美国FDA批准上市。临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎,2003年5月扩大了其适应症,用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦为口服...
万赛维 适用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒)视网膜(CMV炎的病人,以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。那么巨细胞病毒是什么呢?巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)是一种常见的感染性疱疹病毒,CMV通常呈隐性感染,任何年龄段人群均...
巨细胞病毒 (cytomegalovirus, CMV ) 是一种常见的感染性疱疹病毒,CMV通常呈隐性感染,任何年龄段人群均易感。正常人感染CMV并无临床症状,器官移植受者由于服用免疫制剂,CMV容易从潜伏状态活化,给移植受者带来严重危害。 CMV感染对移植受者的危...
盐酸缬更昔洛韦片 为全身用抗病毒药,盐酸缬更昔洛韦片适用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人,以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。盐酸缬更昔洛韦片对敏感的人类病毒包括人类巨细胞病毒(HCMV),盐酸缬更昔洛韦片对...
盐酸缬更昔洛韦片 (万赛维)治疗获得性免疫缺陷综合症(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。盐酸缬更昔洛韦片适用于预防高危实体器官移植患者的CMV感染。已知对缬更昔洛韦、更昔洛韦或药品中任何其他成分有过敏反应的病人不能应用盐酸缬更昔洛韦片。 ...
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