万赛维 适用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒)视网膜(CMV炎的病人,以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 用法用量1、CMV视网膜炎的诱导治疗。对于活动性CMV视网膜炎病人,推荐剂量是900mg(两个450mg片)每天两次,服21天...
以更昔洛韦测定的 万赛维 的绝对生物利用度比更昔洛韦胶囊高10倍。万赛维不能1:1的代替更昔洛韦胶囊。以前应用更昔洛韦胶囊要改用万赛维片剂的病人,应被告知:如果服用超过处方剂量的万赛维,有药物过量的危险。 在治疗过程中建议监测全血细胞计数...
巨细胞病毒(Cytomegalovirus,CMV)属于疱疹病毒科,该病毒在有正常免疫功能的个体中处于静息状态,但当免疫功能受损(如AIDS患者,器官移植和骨髓移植后接受免疫 抑制剂的患者等),该病毒就会引起严重的病症。CMV感染通过直接接触感染(垂直感染)的 组织或...
万赛维 目前在临床上主要是用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者的巨细胞病毒视网膜炎,也适用于预防高危实体器官移植患者的巨细胞病毒感染。万赛维的主要成分是盐酸缬更昔洛韦,它的用法用量是,一般情况下重要的是避免药物过量,标准剂量应该是根据患者...
盐酸缬更昔洛韦 为具L-valyl ester基之ganciclovir前驱物,活性成分为盐酸缬更昔洛韦。用于治疗有CMV视网膜炎的诱导治疗、CMV视网膜炎的维持治疗和移植患者CMV感染的预防。 巨细胞病毒(Cytomegalovirus,CMV)属于疱疹病毒科,该病毒在有正常免疫功能...
万赛维 是罗氏制药研制的一种抗病毒药物,治疗CMV病毒感染。万赛维是中文商品名,由英文商品名Valcyte翻译而来。它的有效成分是缬更昔洛韦,英文叫做Valganciclovir。万赛维在2001年被FDA批准上市,用于艾滋病患者或器官移植导致的巨细胞病毒CMV感染。器官移...
盐酸 缬更昔洛韦 片原研企业是罗氏制药,于2001年在美国上市后,在欧洲、日本、中国陆续上市。适用于治疗获得性免疫缺陷综合症(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎,以及用于预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 研究团队曾展开1/2期双盲临床...
巨细胞病毒 (cytomegalovirus, CMV ) 是一种常见的感染性疱疹病毒,CMV通常呈隐性感染,任何年龄段人群均易感。正常人感染CMV并无临床症状,器官移植受者由于服用免疫制剂,CMV容易从潜伏状态活化,给移植受者带来严重危害。 CMV感染对移植受者的危...
盐酸缬更昔洛韦 适用于治疗获得性免疫缺陷综合症(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦 是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂,由瑞士Roche公司研发,2010年在瑞典和芬兰作为处方药首次上市,2001年3月...
盐酸缬更昔洛韦 是瑞士罗氏公司研发的口服抗巨细胞病毒感染药物,2001年5月经美国FDA批准上市。临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎,2003年5月扩大了其适应症,用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。 注意事项 1...
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