伊布替尼 是酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制BTK从而抑制B细胞受体信号通路,抑制B细胞肿瘤的增殖和生存。此外,伊布替尼通过抑制BCR,破坏BCR调控整合素介导的恶性淋巴细胞粘附,同时伊布替尼阻止外周血的淋巴细胞向淋巴结聚集,使淋巴结中的肿瘤细胞释放至外周血...
随着 伊布替尼 于2017年11月在中国上市,2018年10月大幅降价和进入国家医保,伊布替尼在临床中的应用更加广泛,越来越多的中国患者能用上好药。伊布替尼通过口服给药,给淋巴瘤患者带来了全新的治疗方式,并且延长患者生存期,让患者正常的生活、工作,维持...
依鲁替尼 是全球第一个布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)不可逆抑制剂,通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的BTK发挥抗癌作用。依鲁替尼(ibrutinib)是Johnson Johnson公司和Pharmacyclics公司合作研发的靶向抗癌新药,该药已于2017年8月获中国CFDA批准上市,单药用...
依鲁替尼 是BTK激酶的抑制剂,能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合,从而抑制B细胞的活动,对B细胞淋巴瘤疗效显着,尤其是对于难在复发的多种晚期淋巴瘤患者。其中有证据支持的包括:慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞白血病CLL/SLL,套细胞淋巴瘤MCL,弥漫...
伊布替尼 是首个批准上市的口服布鲁顿络氨酸激酶拟制剂。由美国强生公司研发,包括中国在内的大部分国家都已上市销售。依鲁替尼5个肿瘤适应症分别是:①慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞白血病CLL/SLL;②17p缺失慢淋CLL/SLL;③套细胞淋巴瘤MCL;④华氏巨球蛋白...
伊布替尼( 依鲁替尼 )由强生和Pharmacyclics合作开发,是全球第一个上市的BTK抑制剂,于2013年11月获得FDA批准上市,商品名为Imbruvica,上市之后销售额增长迅猛。2015年3月AbbVie斥资210亿美元重金收购了Pharmacyclics,获得了伊布替尼的美国市场开发...
白血病和淋巴瘤是现在大家都比较重视的疾病,因为如今随着各种工业的蓬勃兴起发展,生活中的污染也是越来越严重,所以疾病的发病率也是逐年升高。 伊布替尼 是一种新型小分子靶向药,能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合从而抑制其活性,用于治疗淋巴瘤...
依鲁替尼 是一种口服、高度选择性Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,是美国FDA批准的第二个突破性治疗新药。BTK是细胞生理活动中的一个重要蛋白,参与介导调控B细胞成熟和生存的胞内信号通路。在恶性B细胞中,B细胞受体信号通路过度活跃,该信号通路即包括B...
经过数十年探索,科学家们发现BTK分子是B细胞淋巴瘤恶性增殖过程中的关键因子,肿瘤可通过BTK,导致恶性细胞激活、增殖及恶化。BTK抑制剂通过抑制BTK活化,阻断B细胞肿瘤的一系列恶性过程,从而实现抗肿瘤作用。 伊布替尼可以精准选择BTK靶点,且抑制...
伊布替尼 是全球首个上市的BTK(布鲁顿酪氨酸激酶)的抑制剂,能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合,从而抑制B细胞的活动,对B细胞淋巴瘤疗效显著,尤其是对于难控制易复发的多种晚期淋巴瘤患者。与传统的治疗方法相比,伊布替尼表现出良好的优势,如副...
免费咨询电话:4006 130 650