伊布替尼是首个批准上市的口服布鲁顿络氨酸激酶拟制剂。由美国强生公司研发，包括中国在内的大部分国家都已上市销售。依鲁替尼5个肿瘤适应症分别是：①慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞白血病CLL/SLL;②17p缺失慢淋CLL/SLL;③套细胞淋巴瘤MCL;④华氏巨球蛋白血症WM;⑤边缘区淋巴瘤MZL(包括：MALT,SMZL,NMZL三种子类)。易全康海外医疗微信ybk953

　　服用伊布替尼能活几年？从了解伊布替尼效果怎么样开始

　　ASH大会公布了伊布替尼，BTK抑制剂)在慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞瘤(SLL)的最新5年随访数据。结果显示，依布替尼治疗组患者ORR为89%，完全应答率14%。其中初治患者(n=31)中位随访时间62个月，ORR为84%，完全应答率29%，无进展生存期和总生存期数据尚未成熟;复发或难治性患者(n=101)中位随访时间49个月，ORR为89%，完全应答率为10%，无进展生存期52个月，总生存期数据尚未成熟。

　　第5年的时候，初治组患者无进展生存率为92%，总生存率92%;复发或难治组患者无进展生存率为43%，总生存率为57%。在携带基因突变以至于风险较高、预后较差的患者中也观察到了类似数据。携带11q删除患者的中位PFS为55个月，携带17p删除患者为26个月，携带13q删除患者的中位PFS数据尚未成熟。另外，使用伊布替尼治疗的起始时间越早，获益越大。初治患者的中位PFS数据尚未获得，既往接受过1~2种疗法的患者的中位PFS为63个月，接受过3种疗法的患者为59个月，接受过4种以上疗法患者为39个月。

　　当然并不是说伊布替尼只能延长这么长的寿命，每个患者自身体质及伊布替尼用药时间不一样，晚期肺癌和癌症初期使用药物效果也不一样，没有一个统一的标准，晚期肺癌患者使用伊布替尼一般一年多以后会出现耐药，其实就算伊布替尼在一年左右失去效果，患者依旧可以选择其他的治疗方案继续治疗，坚持治疗就有无限可能。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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