非小细胞肺癌（NSCLC）细胞内的一些EGFR激活突变有助于促进肿瘤细胞生长，阻断凋亡，增加血管生成因子的产生并促进转移过程。 易瑞沙 可逆的抑制野生型和某些EGFR活化突变的激酶活性，防止与受体相关的酪氨酸残基的自磷酸化，从而进一步抑制下游信号传导并阻...
易瑞沙 又叫吉非替尼，是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，尤其对肺腺癌疗效确切。 易...
易瑞沙 即吉非替尼，是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤，能抑制肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成。在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在动物试验或体外研究中已证实...
易瑞沙又叫 吉非替尼 ，是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，尤其对肺腺癌疗效确切。 早...
吉非替尼 是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。吉非替尼（中文商品名易瑞沙）于2004年12月已获中国药管局（SFDA）批准进口。...
吉非替尼 适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 吉非替尼的合理用药要点： 1.用药前必须明确有经国家药品监督管理局批准的EGFR基因检测方法检测到的EGFR敏感突变。 2.肿瘤组织和血液均可用...
吉非替尼 治疗肺癌发挥着很大的作用，是一种控制肺癌，治疗肺癌的高效药物，但是每一种抗癌药物都是有着副作用的，吉非替尼也不例外，虽然吉非替尼的副作用相对很小。但是，如果服用方法不正确，服用量过大或或少，将引起一些病症，可能会出现严重的后果，对...
吉非替尼 适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。吉非替尼对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的...
过去几年，非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗取得了重大进展。随着我们对疾病生物学和肿瘤进展机制的认识的增强，小分子酪氨酸激酶抑制剂和免疫治疗的应用给肺癌患者带来了前所未有的生存益处。然而，非小细胞肺癌的总体治愈率和生存率仍然很低，特别是在转移...
吉非替尼 （Gefitinib）是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制剂，单药适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。与传统化疗药物相比，吉非替尼不仅有强大的抗肿瘤效果，而且副作...
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