一项单臂II期临床试验，主要纳入的患者为III期不可切除的非小细胞肺腺癌，患者存在EGFR基因的敏感突变（19号外显子缺失突变或L858R点突变）。其中，75岁以上、对侧肺门有淋巴结转移、肺转移或肺不张的患者没被纳入这一临床试验。这些患者每天口服 吉非替尼 2...
吉非替尼 目前已经被CFDA批准为非小细胞肺癌的一线用药，用于治疗携带EGFR突变的非小细胞肺癌患者。吉非替尼作为个EGFR-TKI,其研发经历了从非选择人群到选择人群的曲折历程。IPASS研究首次揭示了EGFR突变状态与TKI疗效的关系，彻底改变了肺癌临床治疗规范，...
吉非替尼 是一种治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的处方药。我们想要了解药物的疗效对于疾病是否有效，是可以从很多方面入手的，比如药物的组成成分。那么，吉非替尼的药物成分有哪些？吉非替尼的药物成分主要为吉非替尼，吉非替尼是一种选择性表皮生...
吉非替尼 于2003年在美国获批，2004年国内批准进口。目前，吉非替尼已被《NCCN非小细胞肺癌临床实践指南（2020.V1）》、《中国临床肿瘤学会（CSCO）原发性肺癌诊疗指南（2019）》等指南推荐，作为EGFR突变非小细胞肺癌患者的一线治疗药物。 既然多项指南...
吉非替尼 治疗食管癌的试验中已证明：与对照组相比，表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼能改善化疗后病情进展的晚期食管癌患者的无进展生存期。少数患者表现出了快速而持久的缓解。近期发表在JCO上的一项研究假设，EGFR通路的遗传变异将会甄别...
易瑞沙 ，化学名吉非替尼，是一类口服的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），被认为是“上帝给东方人的礼物”（亚洲肺癌患者具有更高的EGFR突变比例）。早期美国、日本等国家开展了多项易瑞沙治疗肺癌的临床研究，但在IPASS研究报道之前，人们并...
肺癌是全世界癌症死亡的主要原因。其中80%为非小细胞肺癌(NSCLC)，手术是早、中期非小细胞肺癌的首选治疗方法，但约70%～80%的肺癌患者确诊时已为晚期(局部晚期或转移性疾病)，失去了手术治疗的机会。症状控制与延长生存，同时保持可接受的生活质量，是其治...
吉非替尼 适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。很多中国人都有抽烟的行为，抽烟对身体健康所造成的危害并不比吸毒要低，因为在抽烟的过程中会产生很多危害的物质，容易影响到消化系统的健康，也...
在呼吸系统恶性肿瘤中，肺癌是常见的一种，根据病理类型的不同，可以分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌。根据肺癌的具体状态，一般可以分为早期和中期、晚期。而晚期的患者主要的治疗方法是放疗、化疗以及靶向药物治疗等，那么，肺癌晚期服用 易瑞沙 可以吗？ ...
EGFR基因突变型非小细胞肺癌在亚洲人群占比较大，且此基因突变与性别也有较大关联，亚太地区男性患者比例为37%（473/1250），女性为60%（763/1263），此外，亚太地区不吸烟患者比例为64%（847/1312），有过吸烟史的患者比例为33%（426/1242）。总结一句话便...
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