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  • 阿昔替尼/英利达(AXITINIB)二线治疗晚期肝癌的有效性如何?

      肾癌是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤,属于泌尿系统中恶性度较高的肿瘤,也是最常见的肿瘤之一,又称肾腺癌,占肾恶性肿瘤的80%~90%。包括起源于泌尿小管不同部位的各种肾细胞癌亚型,但不包括来源于肾间质以及肾盂上皮系统 的各种肿瘤。  ...

  • 阿西替尼/英利达(AXITINIB)在未接受过治疗的mRCC患者中的疗效如何?

      肾癌的病因目前比较公认的原因包括吸烟,肥胖及高脂饮食,高血压等。此外对于许多其他职业,环境,饮食等因素与肾癌发病的联系也有研究。    阿西替尼 是一种强效的小分子酪氨酸激酶抑制剂,它具备相对更强的特异性与血管内皮生长因子受体结合。早期的...

  • 阿西替尼/英利达(AXITINIB)用于临床治疗肾细胞癌效果如何?

      肾癌是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤,属于泌尿系统中恶性度较高的肿瘤,也是最常见的肿瘤之一,又称肾腺癌,占肾恶性肿瘤的80%~90%。包括起源于泌尿小管不同部位的各种肾细胞癌亚型,但不包括来源于肾间质以及肾盂上皮系统 的各种肿瘤。肾癌...

  • 阿西替尼/英利达(AXITINIB)治疗肾细胞癌的临床实验结果如何?

      肾细胞癌又称肾癌(renal cell carcinoma,RCC)是发生在肾的最常见恶性肿瘤,占原发性肾恶性肿瘤的85%左右。肾癌的组织病理类型多种多样,其中肾透明细胞癌是主要的病理类型。近年来肾癌的发生率逐年升高,已经占美国成人恶性肿瘤的3%,其发病率仅次于膀...

  • 英利达/阿西替尼(AXITINIB)联合Bavencio可以一线治疗肾细胞癌?

    默克/辉瑞12月21日宣布,FDA授予Bavencio(avelumab,PD-L1)+Inlyta( 英利达 ,VEGFR)突破性疗法资格,用于一线治疗晚期肾细胞癌。Avelumab此前被授予过二线治疗转移性默克尔细 胞癌的突破性疗法,并率先在该适应症上拿到上市资格,成为全球第5个上市的PD-...

  • 英利达/阿昔替尼(AXITINIB)可治疗晚期黏膜黑色素瘤吗?

      黏膜黑色素瘤是黑色素瘤的一个重要亚型,其恶性程度高,容易出现内脏转移,在亚洲地区所有黑色素瘤中占比22%-25%,而西方国家虽然黏膜黑色素瘤占比低,但每年仍然有庞大的黏膜黑色素瘤人群。近些年来虽然晚期皮肤黑色素瘤无论是靶向治疗,还是免疫治疗,...

  • 阿西替尼/英利达(AXITINIB)在多癌种中都具有潜在治疗优势?

    阿西替尼 ,是一个多靶点的小分子抑制剂,主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR.目前批准上市的适应证是晚期肾癌的二线治疗。除了肾癌,这个药还被肿瘤患者尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中,也有一...

  • 英利达(AXITINIB)加特瑞普利单抗可治疗晚期黏膜黑色素瘤吗?

      近日,美国临床肿瘤学会(ASCO)2020年会组委会正式通知:开展的特瑞普利单抗联合 英利达 治疗晚期黏膜黑色素瘤的Ib期临床研究结果更新,经过组委会的严格筛选和审评,从全球6300多份投稿中脱颖而出,成功地入选了2020年ASCO年会的口头报告!这是十多年...

  • 英利达/阿西替尼(AXITINIB)联合Avelumab可一线治疗晚期肾癌患者?

      如何提高PD-1抗体的有效率?为更多的患者争取这来之不易的治愈良机。其中,联合治疗是一个选择。比如,PD-1联合化疗一线用于晚期肺腺癌患者,有效率和生存期大幅度提高,已经获得了FDA的批准,参考:强强联合,疗效翻倍:FDA正式批准PD-1+化疗用于肺癌。...

  • 英利达/阿西替尼(AXITINIB)治疗晚期肾细胞癌的患者的效果如何?

    英利达 片的主要成份是英利达,用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。2015年4月获中国食药监局(CFDA)批准上市。英利达的生产厂家为辉瑞制药,美国辉瑞制药是世界上最大的医药企业,已经有170年的...

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