在大多数国家中，肾癌都较为常见。男性肾癌发病率居恶性肿瘤第9位，女性肾癌发病率居恶性肿瘤第14位。肾癌死亡率居恶性肿瘤第16位。近年来，全世界肾癌发病率、死亡率均有所增长。目前，早、中期肾癌患者手术后尚无可推荐的辅助治疗方案用来有效预防复发...
一篇发表于Nature上的研究论文中，研究人员通过研究发现 阿西替尼 的潜在未知的功能，研究者表示该药物或许可以作为显性突变的一种潜在抑制剂，而显性突变往往会引发特定类型的白血病患者出现药物耐受性。研究人员对来自慢性髓性白血病和急性淋巴细胞白...
免疫疗法联合抗血管生成适用于晚期粘膜黑色素瘤，特别是作为一线疗法。在早期试验中，血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂和程序性细胞死亡-1 (PD-1) 阻断剂的联合方案为晚期黏膜黑色素瘤患者提供了很好的治疗机会。专家组展开了一项回顾性研究，研究旨...
FDA批准了帕博利珠单抗（K药）与 阿西替尼 构成的组合疗法，作为一线疗法治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者。因为这是首个PD-1抗体+靶向联合疗法获批肾癌一线，它的获批，标志着“免疫+靶向”一线治疗肾癌的时代正式开启！毫无疑问，PD-1抗体的横空出世，在肿瘤治...
阿昔替尼 是一种VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3酪氨酸激酶ATP结合域的小分子抑制剂。 阿昔替尼 能抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1，VEGFR-2和VEGFR-3.阿西替尼通过同这些受体结合，从而抑制肿瘤血管生成，减缓肿瘤生长和病情进展。 ...
欧盟委员会（EC）已批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda联合辉瑞新一代肾癌靶向治疗药物 阿西替尼 ，用于一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者，是基于关键III期临床研究KEYNOTE-426（NCT02853331）的结果，KEYNOTE-426是一项随机、多中心、开放标签研究，在861例既往...
肾细胞癌（Renal cell carcinoma,RCC）是最常见的肾癌类型，大约有90%的肾癌是肾细胞癌，男性的发病率大约是女性的两倍。晚期或转移性肾癌患者的五年生存率仅为8％，因此急需新的有效疗法来缓解疾病，延长生命。美国FDA已经批准其为Keytruda + 阿西替尼...
美国食品和药物管理局批准Avelumab（BAVENCIO,EMD雪兰诺公司）与 阿西替尼 联合用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。批准的依据是JAVELIN Renal 101（NCT02684006），这是一项随机、多中心、开放标签的试验，在886名未经治疗的晚期RCC患者中使用阿西替尼...
默沙东（MSD）公司宣布，该公司的重磅免疫疗法Keytruda与辉瑞（Pfizer）公司的 阿西替尼 构成的免疫组合疗法，在作为一线疗法治疗晚期或转移性肾细胞癌（RCC）的3期临床试验中，达到无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）的主要终点。同时，该组合疗法还达到...
2019年4月19日，FDA批准帕博利珠单抗联合 阿昔替尼 一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)。此次批准是基于III期KEYNOTE-426试验，结果显示，与舒尼替尼相比，帕博利珠单抗/阿昔替尼可显著提高晚期肾癌患者的总体应答率(ORRs)、无进展生存期（PFS）和总生存期(OS)。...
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