英立达_海外医疗推荐品牌_丙肝|乙肝|肿瘤|靶向药物|吉三代

　　阿昔替尼 VS舒尼替尼治疗晚期肾癌效果怎么样？阿昔替尼还可以治多种癌症？除了肾癌，阿昔替尼还被病友尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。阿昔替尼/阿昔替尼是一种小分子...

阅读量：2789

作者：康必行-小璐时间：2023-05-23 16:01:11

　　显著降低RCC患者的死亡风险？英立达是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。英立达作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），不仅对一种TKI治疗进展的患者显著提高...

阅读量：2622

作者：康必行-小璐时间：2023-05-23 16:01:07

　　阿昔替尼是多靶点酪氨酸激酶（TKI）抑制剂，靶向与肿瘤血管生成/肿瘤发生和维持肿瘤微环境有关的激酶，从而抑制肿瘤生长。具体而言阿昔替尼靶向：VEGFR-1，VEGFR-2，VEGFR-3，c-KIT和PDGFR。阿昔替尼(Axitinib)是一种靶向药物，用于治疗非小细胞肺癌。...

阅读量：2401

作者：康必行-小璐时间：2023-05-11 13:35:24

　　阿昔替尼在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，是VEGFR、Kit、PDGFR、RET等多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂。阿昔替尼通过阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）受体通路抑制血管生成，从而抑制肿瘤细胞增殖，这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长...

阅读量：2781

作者：康必行-小宁时间：2023-05-09 13:58:27

　　阿昔替尼是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2、3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，相比于索坦、索拉非尼、帕唑帕尼等药物特异性更强，能够抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失...

阅读量：2255

作者：康必行-小宁时间：2023-05-09 13:48:50

　　研究为开放标签、多中心、单臂II期试验，共纳入32例对以吉西他滨为基础的化疗难治或不耐受的胆道癌患者（包括肝内胆管癌、肝外胆管癌、胆囊癌、壶腹癌，组织学证实为腺癌）。所有患者接受英立达(Axitinib)口服，初始剂量5mg，每日两次。研究的主要终点为...

阅读量：2251

作者：康必行-小璐时间：2023-04-12 13:04:38

　　英立达 Inlyta是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2、3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，相比于索坦、索拉非尼、帕唑帕尼等药物特异性更强，能够抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。关于英立达Inlyta的最新一些研究进展，22年ASCO也...

阅读量：2318

作者：康必行-小璐时间：2023-03-23 13:38:19

　　今年新出的肿瘤报告显示，肾癌发病率正在逐年升高。全球来说，每年的新发病人数高达73,820人，每年大约有14,770人死于肾癌。目前，肾癌已经成为男性第六大肿瘤和女性第八大肿瘤。在成人患者中，肾细胞癌是最常见的肾癌类型，约占90％。肾癌早期阶段症状...

阅读量：2378

作者：康必行-小伟时间：2022-12-21 13:50:46

　　2019年5月，美国FDA批准B药联合阿西替尼一线治疗晚期肾细胞癌患者。在一项随机、多中心、开放标签的研究JAVELIN Renal 101(NCT02684006)中评估了B药联合阿西替尼治疗晚期肾癌患者的有效性和安全性。试验共入组886例未经治疗的晚期肾癌患者，随机分组，...

阅读量：2444

作者：康必行-小玲时间：2022-07-11 14:37:27

　　阿西替尼 /英立达(AXITINIB)是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。阿西替尼作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），不仅对一种TKI治疗进展的患者显著提高无进展...

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作者：康必行-小怡时间：2022-07-11 09:19:52

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