在临床实践中， 阿昔替尼 二线及以上可有效治疗转移性肾细胞癌，疗效与既往报道类似。前瞻性收集接受阿昔替尼二线或后线治疗的mRCC患者资料。要求至少一种VEGF抑制剂治疗后进展，阿昔替尼治疗一周期以上，且非临床研究的患者。收集临床病理资料，利用国...
阿西替尼在先前的一种药物治疗方案无效的晚期肾细胞癌中的有效性和安全性。该研究共纳入723例先前一种药物治疗方案（包括舒尼替尼、贝伐单抗、替西罗莫司或细胞因子治疗）无效的进展期肾细胞癌患者，随机（1:1）进行分配，接受阿西替尼（N=361）或索拉非...
一项全球国际多中心III期研究（AXIS研究）和在亚洲区域采用相似的设计开展的一项国际多中心研究的临床数据。与索拉非尼相比， 英立达 使中位无进展生存期（PFS）显着延长43%。亚洲区域国际多中心研究获得的临床数据与全球国际多中心III期研究相似。 ...
全世界每年估计有40万例新发肾癌（RCC）病例，导致17万人死亡。大约三分之一的RCC患者在初始诊断时出现转移性疾病，30-40%的局部肿瘤患者在手术后会出现转移。RCC通常对化疗和放疗等常规治疗方案耐药，靶向血管内皮生长因子（VEGF）药物的出现，提高了晚...
肾细胞癌（RCC）起源于肾小管上皮，发病占肾脏恶性肿瘤的80%~90%，是泌尿系统中恶性程度较高的肿瘤，约占各种成人恶性肿瘤的2%～3%，发病率和死亡率逐年增高。阿昔替尼（axitinib，Inlyta），又叫阿西替尼，是辉瑞开发的一款小分子酪氨酸激酶抑制剂，有...
在一项最新发布于Cancer杂志上的研究显示，曾获批用于治疗肾细胞癌的抗血管生成抑制剂药物 阿昔替尼 （Axitinib,Inlyta），在治疗曾经接受过大剂量治疗的无法切除的复发或转移性头颈鳞癌患者时取得了良好的疗效，能够有效延长患者的生存期。转移性头颈鳞...
肾细胞癌是最致命的恶性肿瘤之一，位列泌尿系统肿瘤第2位。每年，全世界约有338,000例肾癌新病例被确诊，占全部癌症的2-3％。虽然肾癌诊断率较高，可初诊患者中25%-30%为进展期肾癌患者，接受肾癌根治术的患者中约30%会发生进展。进展性肾癌患者5年生存...
从临床上来看，被诊断为肾癌的患者大多数为肾透明细胞癌，这种癌具有遗传学异常，会导致血管内皮生长因子（VEGF）过度生成，而VEGF是血管生成的关键驱动因素。关于肾癌，临床研究人员进行了阿维鲁单抗联合阿昔替尼与舒尼替尼的对比，该研究还登上了《NEJ...
阿昔替尼 临床抗肿瘤效果和优越的安全性；阿西替尼对来自任何分子亚群的MB细胞都表现出多效性，并且能够透化（体外）和穿过（体内）血脑屏障。我们进一步表明，阿西替尼是对非癌细胞毒性最低的化合物，这表明它可能在儿科患者中诱导较低的毒性。 一...
实验证实： 英立达 对细胞中VEGFR-1,2,3磷酸化抑制的IC50值明显低于其对其他受体磷酸化抑制的IC50值，表明其对VEGFR-1,2,3选择性高，作用精准；与上一代VEGFR-TKI药物相比，对VEGFR-1,2,3磷酸化抑制的IC50值为TKI类最低，表明其抑制效能最强。 欧盟...
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