前列腺癌是老年男性生殖系统常见的恶性肿瘤之一，发病率随着年龄增长而增长，位于男性癌症死亡的第二位。随着人口老龄化、食品安全问题、空气污染等问题的愈发严重，前列腺癌（PC）的发病几率显著上升。2012年我国肿瘤登记地区前列腺癌发病率为9.92/10万...
美国FDA正式批准醋酸 阿比特龙 片这种口服每日一次的药物联合泼尼松用于以前接受过包含多西紫杉醇的化疗的的转移性去势抵抗性前列腺癌患者治疗。雄激素是促进男性性别发育和维持的激素。然而，在前列腺癌中，雄激素可以帮助推动癌细胞的生长。雄激素的产...
阿比特龙 是一种雄激素生物合成抑制剂，通过抑制CYP17酶(17α-羟化酶/C17，20-裂解酶)，有效阻断睾丸、肾上腺、肿瘤内来源的雄激素生成，使前列腺癌患者血液和骨髓中的睾酮水平降至检测下限，且可以持续维持至治疗结束。 DHEA:脱氢表雄酮；DHT:双氢...
前列腺癌（T2bN1M1）；双侧耻骨、左侧髋臼转移瘤；双肺多发转移瘤。该患者Gleason评分9分、且双侧耻骨、左侧髋臼转移瘤，双肺多发转移瘤，属于典型的高危转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者。患者无手术指征，患者及家属暂不接受放化疗。因此，根据...
阿比特龙 最佳服药时间：患者服用阿比特龙（泽珂）须在空腹时给药，与水整片吞服。服药前2小时及服药后1小时内不能吃东西。最佳的服药时间为早晨起床后服用阿比特龙（泽珂）。 阿比特龙 （Abiraterone），别名坦度酮罗，是一种白色至淡白色的化学...
一项实验研究将 阿比特龙 联合强的松对1088例转移性未接受过化疗治疗的CPRC患者进行治疗，主要观察指标为总生存率和影像学指标，实验证实在平均8个月的时间里，相对于对造组 阿比特龙 联合强的松减缓了癌症的扩散速度，将化疗时间由16.8个月推迟到25.2个...
过去认为内分泌治疗失败的原因是前列腺癌不再对雄激素敏感，称为雄激素抵抗（Hormone Refractory），后来研究发现前列腺癌出现疾病进展还是依赖雄激素和雄激素受体(AR)的相互作用。经典的内分泌治疗治疗（手术或药物去势治疗）只能阻断睾丸来源的雄激素...
对治疗用 阿比特龙 期间发生肝毒性患者(ALT和/或AST大于5 × ULN或总胆红素大于3 × ULN)，中断ZYTIGA治疗[见警告和注意事项]。在肝功能检验返回患者的基线或AST和ALT低于或等于2.5 × ULN和总胆红素低于或等于1.5 × ULN后可减低剂量至750 mg每天1次再...
研究设计：该研究为II期、开放性、单臂、多中心研究，在日本18个研究中心进行，其研究目的为验证 阿比特龙 / 泽珂 （1000 mg/天）联合波尼松（5 mg、每天2次）在既往接受过化疗的日本转移性CRPC患者的疗效及安全性。主要研究终点为12周时出现PSA缓解的患者比...
首先， 阿比特龙 被批准用于治疗先前接受过多西他赛化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者；以及转移性高风险去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者。 对于mCRPC推荐剂量为： 阿比特龙每天一次，每次1000mg,服用时间为饭前两小时或饭后一小时空腹...
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