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  • 帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB)与来曲唑联合可用于晚期乳腺癌?

      乳腺癌是发生在乳腺上皮组织的恶性肿瘤,它是当前最常见的癌症之一。我国虽不是乳腺癌的高发国家,但近年乳腺癌发病率正以每年3%~4%的增长率急剧上升。针对ER阳性乳腺癌,目前最受关注的是CDK4/6抑制剂。通过选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK...

  • 哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)对其它药品药代动力学的影响

       哌柏西利 对其它药品药代动力学的影响:在每天给予125mg达到稳态后,哌柏西利是一种弱的时间-依赖性CYP3A抑制剂。与咪达唑仑单独给药相比,多剂量哌柏西利与咪达唑仑同时给药时,咪达唑仑 AUCinf 和 Cmax 值分别增加了61%和37%。   治疗指数狭窄的敏...

  • 哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)用药注意事项以及可能出现的副作用?

      乳腺癌治疗药物 帕博西尼 由美国辉瑞公司开发和制造,是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂。2015年获批在美国上市,于2018年获准在中国上市。   1、中性粒细胞减少:在临床试验用帕博西尼中曾观察到嗜中性计数减低。在随机临床试验接受帕博...

  • 哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)用药说明以及副作用介绍?

      乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,激素受体(HR)阳性/人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的乳腺癌患者作为较大患者群体,既往都是选择化疗或者内分泌治疗,但是内分泌治疗选择比较有限。2015年 帕博西尼 Ibrance正式在美国获批上市,用于治疗雌激素受体...

  • 哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)治疗乳腺癌的效果如何?

      乳腺癌是发生在乳腺上皮组织的恶性肿瘤,它是当前最常见的癌症之一。我国虽不是乳腺癌的高发国家,但近年乳腺癌发病率正以每年3%~4%的增长率急剧上升。针对ER阳性乳腺癌,目前最受关注的是CDK4/6抑制剂。通过选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK...

  • 帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB)可作为治疗乳腺癌晚期新型靶向药?

       帕博西尼 是由全球最大的研发制药公司“辉瑞制药”,开发的一款乳腺癌晚期新型靶向药。英文商品名-Ibrance、英文通用名-Palbociclib 于2015年在美国上市。至今已在全球80多个国家和地区获批上市,在中国是第87个获准上市的国家。    帕博西尼 作为乳...

  • 哌柏西利(PALBOCICLIB)的安全性特征概要简介

       哌柏西利 的总体安全性特征评估来自在HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌随机研究中接受哌柏西利与内分泌疗法联合治疗(527例与来曲唑联用和345例与氟维司群联用)的872例患者的合并数据 [ 包括研究PALOMA-1(A5481003) , 研究PALOMA-2(A5481008),研...

  • 患者服用哌柏西利(PALBOCICLIB)对晚期乳腺癌的实际疗效如何?

       哌柏西利 属于细胞有丝分裂周期蛋白依赖型激酶4/6(CDK4/6)抑制剂,可以阻断雌激素受体阳性乳腺癌细胞的分裂和增殖。根据国际多中心双盲Ⅲ期随机对照研究PALOMA-3的结果,氟维司群+哌柏西利与氟维司群+安慰剂相比,对于既往内分泌治疗失败的激素受体...

  • 帕博西尼/哌柏西利(Palbociclib)副作用大能随便停止服药吗?

       帕博西尼 / 帕博西林在针对晚期激素受体阳性乳腺癌的二期临床试验中表现出惊人的效果:当帕博西林与letrozole联合,与仅用letrozole相比,使病人的无恶化生存期延长了一倍。帕博西林是一种周期蛋白依赖性酶4/6(CDK4/6)的高度选择性抑制剂,能够有效阻...

  • 帕博西尼/哌柏西利加来曲唑治疗能提高中位无进展生存期PFS和临床效益?

       帕博西林 能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖,适用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,在治疗乳腺癌方面具有靶向性强的优势。今天来了解一下...

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