帕博西尼作为乳腺癌晚期新型靶向药，首款CDK4/6抑制剂，联合内分泌用药（如来曲唑，氟维斯群等）针对ER/PR阳性，HER2阴性的乳腺癌有非常不错的疗效。 帕博西尼 是由全球最大的研发制药公司“辉瑞制药”，开发的一款乳腺癌晚期新型靶向药。英文商品...
2015年FDA授予Abemaciclib（Verzenio）为突破性药物资格，其适应证是HR阳性、HER2阴性的晚期或复发乳腺癌。2017年03月23日礼来公司宣布，其Abemaciclib的MONARCH2试验达到了无进展生存期（PFS）主要终点。该III期研究评价了Abemaciclib与氟维司群联用治...
一提到乳腺癌，大家首先想到的肯定是女性的疾病。其实不然，男性也是可以得乳腺癌的。据估计，在美国，2019年将有2670例新的侵袭性乳腺癌男性病例，500例转移性乳腺癌男性死亡病例。 由于男性乳腺癌的罕见性，参加临床研究人数较少，导致批准的治疗方案...
由美国国立卫生研究院领导的国家癌症研究所估计，2017年将有252,710位女性被诊断为乳腺癌，其中40,610位病人会死于乳腺癌。此外，世界范围内乳腺癌发病率逐年上升，我国虽不是乳腺癌高发国家，但近年来乳腺癌发病率以每年3%~4%的速度急剧上升[1]。CDK4/6...
帕博西尼 用于激素受体(HR)阳性，用于人类表皮生长因子受体2(EFGR2)阴性的进展性或转移性乳腺癌，与芳香酶抑制剂联合用于绝经后乳腺癌患者的首次内分泌基础治疗;与氟维司组联合用于内分泌治疗后进展的乳腺癌患者。在许多国家，帕博西尼已被批准用于治疗晚期...
美国FDA加速批准 帕博西尼 联合来曲唑用于绝经后ER+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗；2016年2月19日，美国FDA批准帕博西尼联合氟维司群用于既往内分泌治疗失败的HR+ 、HER2-绝经后晚期乳腺癌患者。 帕博西尼获批用于治疗激素受体阳性（HR+）、人表皮生长...
哌柏西利 是全球首个上市的细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂，能选择性CDK4/6，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6在许多癌症中均过度活跃，导致细胞增殖失控。 哌柏西利 与芳香化酶抑制...
CDK4/6抑制剂等靶向药物的问世，推动了HR+/HER2-晚期乳腺癌进入内分泌治疗+时代。相比于单纯内分泌治疗，CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗，不仅可以显著延长PFS和OS,且对于合并内脏转移的患者而言，也带来了更为有效的治疗策略。本文分享1例绝经前首诊Ⅳ期HR...
帕博西尼 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂(CDK)4和6的抑制剂。周期蛋白D1和CDK4/6是导致细胞增殖的信号。对雌激素受体阳性乳癌细胞株，帕博西尼通过阻断细胞从细胞周期G1进入S期的进展减低细胞增殖。用帕博西尼和抗雌激素联合处理雌激素受体阳性乳癌细胞...
哌柏西利 是全球首个上市的细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂，能选择性CDK4/6，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6在许多癌症中均过度活跃，导致细胞增殖失控。 哌柏西利 与芳香化酶抑制...
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