爱博新 / 哌柏西利 (palbociclib)适用于治疗激素受体阳性、患者表皮生长因子受体的局部阴性转移性乳腺癌，治疗乳腺癌的药物爱博新/哌柏西利(palbociclib)与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 那 爱博新 / 哌柏西利 (palbocicl...
帕博西尼 （哌柏西利）于2015年2月获得美国FDA的加速批准，作为一线用药与曲唑联合治疗既往未接受过系统治疗以控制晚期病情的绝经后女性雌激素受体阳性（ER+)、人表皮生长因子受体2（HER2-)晚期或转移性乳腺癌患者。后又于2016年2月再次获得批准，作为...
帕博西尼 palbociclib可用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的治疗， 帕博西尼 palbociclib是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂，以及与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗...
帕博西尼 Palbonix是细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)4和6的口服抑制剂。CDK 4号和CDK6是细胞周期的关键调控因子，可以触发细胞周期的过程。帕博西尼Palbonix是与激素酶抑制剂联合使用，治疗局部晚期或转移性乳腺癌，激素受体阳性，人表皮生长因子受体2阴...
帕博西尼 Palbonix前三期临床试验中已经确立了Palbonix联合内分泌治疗对晚期乳腺癌的疗效。帕博西尼PalbonixI、Ⅱ期临床试验的研究对象为绝经后妇女且是未接受过系统治疗的晚期患者，而Ⅲ期临床试验的研究对象则覆盖了绝经前、围绝经期和绝经后妇女，且...
palbociclib（ 帕博西尼 ）作为治疗 ER 阳性、HER2阴性乳腺癌的一线药物，是全球首个上市的 CDK4/6 激酶抑制剂，已被证实可减缓乳腺癌肿瘤生长并延长患者生命，为乳腺癌患者提供了新的选择。那么， 帕博西尼 / palbociclib在治疗乳腺癌这方面效果如何？...
PALOMA-1试验是关于 帕博西尼 联合来曲唑的Ⅱ期临床试验，纳入165例绝经期ER/HER-2-的转移性或局部复发无手术指征的乳腺癌患者，不包括之前接受过治疗的晚期乳腺癌患者或者12个月内接受过来曲唑作为新辅助治疗或辅助治疗的患者。 试验组(n = 84）每...
【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 推荐剂量： 哌柏西利 的推荐剂量为125mg,每天一次，连续服用21天，之后停药7天（3/1给药方案），28天为一个治疗周期。治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性...
随着 帕博西尼 成功问世，乳腺癌患者终于可以获得更好的治疗效果和生存期。帕博西尼是由辉瑞制药生产的一款药品，而且是一个激酶抑制剂适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期乳癌绝经后妇女的治疗作为初始基于内...
哌柏西利 属于细胞有丝分裂周期蛋白依赖型激酶4/6（CDK4/6）抑制剂，可以阻断雌激素受体阳性乳腺癌细胞的分裂和增殖。根据国际多中心双盲Ⅲ期随机对照研究PALOMA-3的结果，氟维司群+哌柏西利与氟维司群＋安慰剂相比，对于既往内分泌治疗失败的激素受体...
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