继向美国FDA递交新药申请之后，诺和诺德公司（Novo Nordisk）日前在内分泌学会年会（Endocrine Society Annual Meeting）上公布了该公司的 口服索马鲁肽 （semaglutide）在名为PIONEER 3的3a期临床试验中的疗效和长期安全性结果。这项研究同时发表在《JA...
诺和诺德 口服索马鲁肽 迎来一个重要进展。2019年03月20日，诺和诺德公布索马鲁肽重要进展，即：向FDA递交口服索马鲁肽2个上市申请，适应症1用于辅助饮食和运动，改善成年2型糖尿病患者的血糖控制，适应症2为用于降低伴心血管疾病II型糖尿病患者的MACE风...
对从名为DECLARE-TIMI 58的3期临床试验中获得的数据的进一步分析表明，与安慰剂相比，在已出现过一次心肌梗死的 2型糖尿病 患者中，Farxiga能够将MACE风险相对降低16%（15.2%比17.8%; HR: 0.84, 95% CI: 0.72-0.99）。 另一项预定的亚组分析表明，与...
二甲双胍（dimethyl biguanide，metformin）是抗糖尿病药物，也是经典口服降糖药老牌选手，自1957年问世，应用于临床已有60多年的历史，是当前全球应用最广泛的口服降糖药之一。近年来，虽然有多个新型降糖药物上市，但 二甲双胍 仍是全球使用量迅速增加...
目前我国成人 2型糖尿病 发病率已达10.9% ，占世界糖尿病患者总人数近30%。若不加控制，到2040年我国受糖尿病困扰的人群将增加到1.5亿人；上亿的糖尿病患者中，诊断率和治疗率仅约1/3；且治疗患者中，半数以上没有达到医生建议的血糖控制水平；可见，进...
2月26日，礼来宣布，公司研发的GLP-1受体激动剂周制剂 度拉糖肽 (商品名度易达)获得国家药监局批准进入中国市场，适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制，包括单药以及接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的患者。度易达的获批为我国2型糖尿病患...
尘埃落定！2月26日，礼来宣布旗下每周一次的长效GLP-1受体激动剂 度拉糖肽 （商品名：度易达）正式获得NMPA批准上市，用于治疗成人2型糖尿病患者的血糖控制，包括单药以及接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的患者。 度拉糖肽是由礼来研...
SGLT2抑制剂通过抑制肾脏肾小管中负责从尿液中重吸收葡萄糖的SGLT2降低肾糖阈，促进尿葡萄糖排泄，从而达到降低血液循环中葡萄糖水平的作用。SGLT2抑制剂降低HbA1c幅度大约为0.5%~1.0%；减轻体重1.5~3.5 kg，降低收缩压3~5 mmHg。 我国的研究与国际...
科学的探索永无止境，在Byetta获得FDA批准后近7年，基于Exendin-4的第二种2型糖尿病治疗成为可能。 2011年6月，首个每周注射一次的 2型糖尿病 治疗药物BYDUREON在欧盟上市，并于2012年1月在美国获得批准。BYDUREON使用Alkermes plc开发的长效药物专有技...
上个世纪90年代，大部分的 2型糖尿病 患者都是先进行饮食和运动治疗，如果控制不好，再改用口服降糖药治疗，如果口服药的治疗也不理想才使用胰岛素治疗。然而，到90年代末，以色列的专家发现对于初次发现2型糖尿病的患者，马上应用比较强的胰岛素进行治...
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