阿法替尼 是第一个也是唯一一个与最好的化疗方案相比可延长19外显子缺失（最常见EGFR突变类型）患者生存的TKI。同时，与第一代EGFR TKI吉非替尼相比，阿法替尼降低肺癌进展风险和治疗失败风险达26%，治疗两年后阿法替尼组获得无进展患者的例数是吉非替...
阿法替尼 再次带给我们惊喜——它或许可以成为EGFR罕见突变晚期非小细胞肺癌的克星！ 发表在《lung cancer》杂志上的一篇最新文章中，IchidaiTanaka教授研究团队对EGFR-TKI治疗的患者进行回顾性分析，与第一代EGFR-TKIs进行比较，评价 阿法替尼 在E...
吉泰瑞 首次被FDA获批的适应症是用于EGFR突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。有人说，这与一代TKI易瑞沙、特罗凯是重复的。但其独特的靶点机制提示似乎作用更强，围观数据看一下。 基于经典研究LUX-LUNG7试验，阿法替尼与一代TKI易...
阿法替尼 治疗患者的中位生存期为27.9个月，而吉非替尼治疗患者为24.5个月，未达到统计学意义。 该研究初步分析结果于2015年已报告，显示与吉非替尼相比，阿法替尼显著降低肺癌进展风险和治疗失败风险27%。PFS的改善随时间推移更加显著。 治疗2...
阿法替尼 是新一代口服小分子TKI，是首个不可逆ErbB家族阻滞剂，可作用于包括EGFR在内的整个ErbB家族。与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替尼会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。 阿法替尼 的全新作用机制将为...
在中国获批用于治疗特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，以及含铂化疗失败的转移性肺鳞癌。2013年阿法替尼获美国FDA批准上市。2017年阿法替尼在我国上市。靶向药物阿法替尼治疗EGFR基因突变的非小细胞肺癌，化疗后疾病进展的肺鳞癌。LUX-Lung 3/6研究...
第一代与第二代靶向药的区别：第一代靶向药物是针对EGFR的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），但与EGFR的结合是可逆的，因此容易出现耐药突变，导致病情恶化。第二代靶向药物阿法替尼是全球首个ErbB家族抑制剂，除了EGFR,它可以抑制整个ErbB受体家族。此外，与第...
在GBM胶质母细胞瘤患者中的效果作用良好？ 吉泰瑞 (Gilotrif)属于第二代EGFR靶向药物。这类药物的处境比较尴尬：第一代靶向药往往过了专利保护期，比较便宜，没有携带EGFR基因T790M突变的患者都可以用；第三代靶向药则以应对T790M突变为主，加上比较好的...
阿法替尼 (afatinib)是表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。本品适用于以下患者治疗：1具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨...
肺癌的发病率和死亡率在许多国家和地区逐年增加，其死亡率居癌症死亡率第一位，其中非小细胞肺癌是常见的肺癌类型之一，对于患者生命安全造成了较大程度影响。肺癌具有较高的发病率和致死率，严重危害人类健康，肺鳞癌属于非小细胞肺癌的一种，在患者临...
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