KRAS突变是实体瘤中最常见的基因变异之一，约30%的肿瘤中都存在KRAS突变。然而 索托拉西布 的横空出世成功弥补了这一空缺，也让KRAS基因无靶向药物可用这一情况也成为历史。2021年5月FDA正式批准了 索托拉西布 (Lumakras,AMG 510)作为KRAS G12C突变的NSC...
KRAS基因突变，被称为世界上最难对付的基因突变，最近迎来了巨大突破性进展。2021年5月29日，美国FDA宣布加速批准安进(Amgen,AMGN.US)公司开发的 索托拉西布 (sotorasib,AMG510)上市，用于治疗肿瘤携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。Sotorasib的...
KRAS基因突变是多个癌种（如胰腺癌、肺癌、结直肠癌、多发性骨髓瘤等）中常见的致癌因素之一，对人类癌症影响最大。在胰腺导管腺癌患者中，有接近97%的患者存在KRAS突变。正常状态下，k-ras蛋白激活或失活是受到人体控制的。如果KRAS基因发生突变，就会...
2021年05月29日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药 索托拉西布 （sotorasib,AMG 510），该药是一种KRASG12C抑制剂，用于治疗先前已接受过至少一种系统疗法、经FDA批准的检测方法证实存在KRAS G12C突变、局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC...
在2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，安进公司（Amgen）提供了关于其KRAS抑制剂 索托拉西布 (sotorasib,AMG510)在既往接受过治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)中的总体生存期(OS)的新数据。 针对索托拉西布的CodeBreaK 100研究的II期结果显示，124名可评估患...
索托拉西布 于2020年10月8日被美国FDA批准用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。首个靶向KRAS G12C突变的药物索托拉西布（AMG 510）临床试验数据：对非小细胞肺癌（NSCLC），索托拉西布治疗客观缓解率（ORR）达到32%，71.2%的患者肿瘤...
索托拉西布 也称为AMG510，获得FDA批准， 索托拉西布 用于治疗患有KRAS G12c突变的非小细胞肺癌患者，它是首款针对KRAS的靶向药，这对于医疗领域来说是一个巨大的突破，也是非常有意义的。 有专家组展开一项针对有KRASp.G12C突变的晚期实体肿瘤患者...
KRAS是肿瘤的常见驱动基因，出现在近90%的胰腺癌，30-40%的结肠癌，和超过30%的肺腺癌中。然而，由于KRAS蛋白表面没有适于小分子抑制剂结合的口袋，导致靶向KRAS的小分子药物开发在接近40年里没有重大突破。2019年ASCO大会上， 索托拉西布 成功破冰，I期研究...
KRAS基因突变是癌症患者中最常见的致癌基因突变之一。然而它也是著名的“不可成药”靶点，2021年5月，索托拉西布被批准用于治疗肿瘤携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者至少接受过一种前期全身性治疗。这是首款靶向特定KRAS基因突变的抗...
2021年5月28日，美国FDA加速批准了KRAS 靶向药Lumakras ( 索托拉西布 ,即AMG-510)用于治疗至少经过一种系统性治疗失败的、携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这是全球首个针对KRAS的靶向药物，打破了KRAS突变靶点“不可成药”的僵局。 KRAS...
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