特立氟胺 是欧盟批准用于一线治疗多发性硬化（MS）儿童和青少年的第一个口服MS疗法。3期TERIKIDS研究（NCT02201108）是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验，纳入了22个国家166例复发-缓解型多发性硬化（RRMS）儿科患者。该研究包括一个筛...
奥巴捷 的适应症已拓展为复发型多发性硬化症，包括临床孤立综合征（CIS）、复发缓解型MS（RRMS）、活跃的继发进展型MS（SPMS）。这意味着，奥巴捷将惠及更多的MS患者。 奥巴捷 在CIS治疗适应症的获批，是基于一项治疗临床首发的脱髓鞘疾病患者的随机、...
髓鞘脱失是视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）、多发性硬化（MS）、吉兰-巴雷综合征（GBS）等中枢神经系统脱髓鞘疾病的典型特征之一。髓鞘脱失会影响神经元的信号传导，从而导致运动、视觉和感觉障碍。 脱髓鞘疾病中，MS的残疾进展主要是由慢性炎症和持续脱...
DHODH是从头合成嘧啶途径中的关键线粒体酶，在增殖淋巴细胞中高表达。 特立氟胺 胺对DHODH的选择性抑制和可逆性抑制会导致外周活化T和B淋巴细胞增殖的减少，从而降低了它们穿过血脑屏障的可能性，并导致了CNS内的破坏。 残疾加剧、复发、MRI结果的患...
特立氟胺 的不良事件（AEs）包括头发稀疏，恶心和丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高，鼻咽炎，感觉异常，背痛，肢体疼痛，腹泻，头痛，上呼吸道感染和关节痛，中性粒细胞减少和白细胞减少症；特立氟胺在孕妇或有生育能力且未使用可靠的避孕手段的妇女中禁用...
特立氟胺 是来氟米特的主要活性代谢物，其在体内的活性来源于特立氟胺，特立氟胺与血浆蛋白广泛结合（99%），并且主要分布在血浆中。口服特立氟胺时最大血药浓度的中位时间是服药后1-4小时。 食物对特立氟胺的药代动力学无临床相关效应。 特立氟胺...
近日，欧盟委员会(EC)批准 奥巴捷 (特立氟胺)用于治疗10至17岁的儿童复发缓解型多发性硬化(RRMS)，奥巴捷成为欧盟首个用于儿童和青少年RRMS的一线口服药物。多发性硬化(MS)是一种慢性神经退行性疾病，患者的免疫系统会对大脑和脊髓造成损害。这是一种不可预...
特立氟胺 （teriflunomid）由赛诺菲（Sanofi）研发，早在2012年9月获得FDA批准用以治疗复发型多发性硬化，之后， 特立氟胺 （teriflunomid）获得了澳大利亚药品管理局（TGA）的批准，作为一种新的日服一次的药物，用于复发型多发性硬化症患者的治疗，这...
奥巴捷 ，通用名称：特立氟胺片。它的主要成份为特立氟胺。它为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色，适用于治疗复发型多发性硬化。 奥巴捷 该怎么服用呢？最好咨询医生根据患者病情严重程度及耐受情况指导患者使用本品，建议每日口服一次，7 mg...
特立氟胺 （teriflunomide）是一种新型口服药物，被批准用于治疗复发性MS,能够抑制嘧啶从头合成途径中的一种关键酶——二氢乳清酸脱氢酶，阻止T细胞和B细胞的增殖。特立氟胺是来氟米特的活性代谢物。多项研究证实，特立氟胺能有效抑制炎症性MRI活动，并减缓...
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