近年来，在肾细胞癌（RCC）的研究领域中经历了日新月异的变化，很少有其他肿瘤的研究有此现象。大量高水准的一线、二线药物临床试验证据显示疗效不断改善，为医生和患者提供了很多治疗选择(1-8)。一些药物的试验结果非常振奋人心，目前75%转移性肾癌患者可以...
肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck Co）宣布，欧盟委员会（EC）已批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（通用名：pembrolizumab,帕博利珠单抗）联合辉瑞新一代肾癌靶向治疗药物 阿西替尼 （axitinib,阿昔替尼；酪氨酸激酶抑制剂[TKI]），用于一线治疗晚期肾细胞癌（RCC...
2019年5月，美国FDA批准B药联合 阿西替尼 一线治疗晚期肾细胞癌患者。在一项随机、多中心、开放标签的研究JAVELIN Renal 101(NCT02684006)中评估了B药联合阿西替尼治疗晚期肾癌患者的有效性和安全性。试验共入组886例未经治疗的晚期肾癌患者，随机分组，分别...
免疫疗法联合抗血管生成适用于晚期粘膜黑色素瘤，特别是作为一线疗法。在早期试验中，血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂和程序性细胞死亡-1(PD-1)阻断剂的联合方案为晚期黏膜黑色素瘤患者提供了很好的治疗机会。本研究是一项回顾性研究，旨在评估该联合方...
治疗晚期肾细胞癌的靶向药现在又增加了一个，那就是 阿昔替尼 ，这是二代肾癌靶向药，有患者需要服用阿昔替尼治疗，不过却在服用时有了疑问，阿昔替尼必须饭前吃是真的吗？其实没有到必须，饭前饭后都是可以的。 阿昔替尼 的治疗效果患者应该都有了解了...
FDA授予Bavencio（avelumab,PD-L1）+Inlyta（ 阿昔替尼 ，VEGFR）突破性疗法资格，用于一线治疗晚期肾细胞癌。Avelumab此前被授予过二线治疗转移性默克尔细胞癌的突破性疗法，并率先在该适应症上拿到上市资格，成为全球第5个上市的PD-1/PD-L1类药物。 FD...
阿昔替尼 最初于2012年1月在美国获得FDA上市批准，目前已在包括欧盟、日本、韩国在内的81个国家或地区获得了批准。阿昔替尼于2015年4月获中国食药监局（CFDA）批准上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人...
阿西替尼 （英利达）是治疗肾癌的靶向药物，阿西替尼是一个多靶点的小分子抑制剂，阿西替尼（英利达）于2012年通过美国食品药品局（FDA）批准作为治疗晚期肾癌的药物上市。2015年4月，阿西替尼（英利达）获中国食药监局(CFDA)批准上市，用于既往接受过一种酪...
阿西替尼 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿西替尼的推荐剂量： 1、口服剂量为 5mg（每日两次）。 阿西替尼 可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为 12 小时。应用...
关于 阿昔替尼 很多人称之为“不该被遗忘的广谱抗癌药”，早在2015年，阿昔替尼就已经在国内获批上市用于晚期肾癌的治疗，目前可用于晚期肾癌的二线治疗，也就说在患者服用舒尼替尼耐药之后，可选择服用阿昔替尼。关于肾癌，很多患者表示，自己也是患病之后...
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