2019年5月14日，美国FDA快速批准PD-L1抗体的A药和 阿昔替尼 联合疗法上市，治疗晚期肾癌。其实，这一免疫联抗血管靶向药疗法，2019年底便开始在临床试验中，显示阿昔替尼对PD1的协同增敏效果。 针对晚期肾癌患者：使用A药+阿昔替尼的联合疗法，有效率高...
2012年1月27日，美国FDA批准 阿西替尼 （别名：阿昔替尼，英利达）治疗对其它相关药物没有应答的晚期肾癌（肾细胞癌）。阿西替尼由辉瑞公司生产并销售，为口服药丸，日服两次。 2015年4月， 阿西替尼 （别名：阿昔替尼，英利达）获得中国食药监局（CFDA...
阿昔替尼 ，是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR（多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂，靶点上基本也就是这些，有的还同时能抑制MET，比如卡博替尼）。 目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦...
肾癌，又称为肾细胞癌或肾腺癌，是肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤。从组织学上分类，肾癌可以分成透明细胞癌（80-90%），乳头状癌（10-15%）和嫌色细胞癌（4-5%）。肾癌患者的发病率和死亡率成逐渐上升的趋势。据美国2018最新国家癌症数据统计报告显示，...
加拿大英属哥伦比亚大学的研究团队《柳叶刀》子刊 EBioMedicine 上发表了题为：Reversing pathology in a preclinical model of Alzheimers disease by hacking cerebrovascular neoangiogenesis with advanced cancer therapeutics 的研究论文。 该研究...
阿昔替尼 是由辉瑞开发的小分子酪氨酸激酶抑制剂。研究显示，其在动物模型中显著抑制乳腺癌的生长，并且在肾细胞癌显示无进展生存率适度增加，美国FDA已批准其用于肾细胞癌治疗。KEYTRUDA是一种人源化单克隆抗体，可阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互...
FDA批准了帕博利珠单抗（K药）与 阿西替尼 构成的组合疗法，作为一线疗法治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者。这是首个PD-1抗体+靶向联合疗法获批肾癌一线，它的获批，标志着“免疫+靶向”一线治疗肾癌的时代正式开启！ K药是我们大家非常熟悉的药物，它是一款...
阿西替尼 属于肾癌治疗领域一种极为重要的药物。首先，该药能抑制肿瘤血管生长、诱导肿瘤血管正常化，抑制肿瘤细胞增殖，诱导肿瘤细胞凋亡以及促进抗肿瘤免疫发挥抗肿瘤作用。另外，阿西替尼同时具备抑制效能强、选择性高、半衰期短、生物利用度高、安全性好...
血管生成参与肿瘤发生、发展及转移的全过程，肿瘤血管为肿瘤组织提供新陈代谢所必需的氧气和营养，从而使肿瘤得以迅速的生长并同时为肿瘤的远端转移提供转运。因此，血管形成在肿瘤发生、发展及转移过程中发挥着关键性作用。VEGF是血管生成的关键调控因子，...
肾癌已成为我国泌尿系统肿瘤中最常见的恶性肿瘤，占全部泌尿系统恶性肿瘤的近八成。世界卫生组织的《World Cancer Report 2014》显示，男性肾癌发病率居恶性肿瘤第9位，女性肾癌发病率居恶性肿瘤第14位。肾癌死亡率居恶性肿瘤第16位。近年来，全世界肾癌...
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