阿扎胞苷 属于胞嘧啶核苷类似物，进入体内后，一方面可通过与DNA或者RNA结合产生细胞毒性，并且特异性抑制细胞周期，来杀伤癌细胞。另一方面，可通过与DNA甲基化酶结合，降低DNA甲基化，从而恢复造血干细胞的正常分化和造血功能。常用于治疗骨髓增生异...
临床上，PTCL常与多种表观遗传失调有关，而作为表观遗传调节剂之一的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，例如伏立诺他、罗米地辛、贝利司他、西达本胺等，可实现约25%的总体缓解率（ORR）以及可观的缓解持续时间（DOR）。为了进一步探究HDAC抑制剂与去甲基化药...
JMML主要是粒细胞和单核细胞过度增生形成的造血异常疾病,由于出现原始细胞量增多,导致血小板降低,出现贫血,容易引起肝脾肿大等症状。2022年5月21日，美国食品药品监督管理局FDA已批准 阿扎胞苷 (Vidaza)用于新诊断的青少年粒单核细胞白血病(JMML)患者。 ...
阿扎胞苷 ，西药名。常用剂型有注射剂。用于骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome，MDS），可治疗5种MDS亚型（难治性贫血，难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多和同时伴有中性粒细胞减少症、血小板减少症或需要输血，难治性贫血伴有原始细胞增多，...
注射用 阿扎胞苷 是一种抗代谢的抗肿瘤药物，主要用于治疗骨髓增生异常综合征，也就是MDS患者。可治疗五种MDS亚型，包括难治性贫血；难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多和同时伴有中性粒细胞减少，血小板减少和需要输血的；难治性贫血伴原始细胞增多；难治...
2022年5月20日，美国食品药品监督管理局（theFoodandDrugAdministration）批准 阿扎胞苷 (azacitidine/Vidaza,CelgeneCorp.)用于治疗新诊断的幼年型粒单核细胞白血病（JMML）的儿童患者。该适应症的批准主要基于AZA-JMML-001(NCT02447666)的疗效数据。 ...
在新诊断的急性髓系白血病（ND-AML）患者中，强化化疗（IC）可获得较高的完全缓解（CR）率，但化疗达到CR后存在可测量的微小残留病（MRD）通常预示着患者会早期复发且总生存（OS）率较低。近年来，多项研究结果证实，以延长MRD阴性时间或将患者的MRD阳性（MR...
当前，异体造血干细胞移植（allo-HSCT）是治疗骨髓增生异常综合征（MDS）和急性髓系白血病（AML）的标准疗法，然而仍有部分患者在移植后出现肿瘤复发，后续的治疗策略有限，常见有密集型化疗、供体淋巴细胞输注、临床试验性药物及再次allo-HSCT等。 近年...
阿扎胞苷 (Azacitidine）是一种干扰体内癌细胞生长和扩散的癌症药物。阿扎胞苷是一种去甲基化药物,对骨髓增生异常综合征(MDS)、急性髓细胞白血病等疾病有很好的治疗效果,能有效缓解患者的临床症状,延长患者的整体生存期。若为骨髓增生异常综合征所致难...
阿扎胞苷 是抗肿瘤药物，是一种化疗药物。它是胞嘧啶核苷类药物，可阻止DNA及RNA的合成，杀伤处于s期的细胞。多用于骨髓增生异常综合症，急性非淋巴细胞性白血病，也用于乳腺癌，肠癌以及黑色素瘤的治疗。骨髓增生异常综合征（MDS）是一组异质性、克隆...
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