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  • 布加替尼(Alunbrig)比克唑替尼显著显著延缓了脑部疾病进展

      有ALK基因融合突变的而非小细胞肺癌患者,首选治疗方案为克唑替尼,入脑性不强。如果出现耐药,再考虑二代ALK抑制剂艾乐替尼或色瑞替尼或布加替尼。今天小编要说的,正是ALK基因融合突变这类肺癌中,布加替尼( Alunbrig ),最新数据出台,效果远胜克唑...

  • 克唑替尼耐药的患者每天服用多少剂量的布吉他滨(Alunbrig)效果好

       布吉他滨 (Alunbrig)又叫布加替尼,是2017年上市的ALK抑制剂,也就是说主要用来治疗有ALK突变的非小细胞肺癌。布吉他滨对克唑替尼耐药的患者的有效率是55%,控制率为86%。因为布加他滨是一种处于观察期的口服酪氨酸激酶抑制剂,该药对ALK重排和CRZ-耐...

  • 因为副作用断服布吉他滨(Alunbrig)后能重新用回该药吗?

       布吉他滨 (Alunbrig)是第二代ALK抑制剂,早在去年就已经被美国FDA批准用于治疗克唑替尼治疗失败后的肺癌ALK患者。并且随着医学技术的发展,布吉他滨还可以用于治疗(Alunbrig)奥希替尼耐药后所产生的基因突变的患者,不过在用药期间由于一些比较严重的副...

  • 布吉他滨(Alunbrig)与其他抑制剂药物联用会出现哪些相互作用?

       布吉他滨 (Alunbrig)是美国阿瑞雅德制药生产的主要用于治疗非小细胞肺癌的抗癌靶向药物,由于对三代肺癌靶向药奥希替尼耐药后所产生的基因突变有很多的治疗效果所以往往也被患者们称之为第四代肺癌靶向药物。今天要带大家一起来了解的就是布吉他滨与一...

  • 武田制药全新ALK抑制剂Alunbrig对比辉瑞Xalkori/克唑替尼的效果

       Xalkori 是由辉瑞研发的全球首个ALK靶向治疗药物,主要成分crizotinib作为一种ALK(间变性淋巴瘤激酶)和ROS1(c-ros癌基因1)抑制剂,已被批准用于治疗某些非小细胞肺癌(NSCLC),并正在临床测试其在成人和儿童的间变性大细胞淋巴瘤、神经母细胞瘤和...

  • 武田制药全新ALK抑制剂Alunbrig(brigatinib)的治疗效果怎么样

      近日,武田制药在第19届世界肺癌大会上公布了靶向抗癌药 Alunbrig (brigatinib)一线治疗间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)非小细胞肺癌(NSCLC)的III期临床研究ALTA-1L的更新数据。   该研究是一项全球性、随机、开放标签、多中心临床研究,入组了275例...

  • 布吉他滨(Alunbrig)给药剂量为多少时患者获得的无进展生存期最长

      在经克唑替尼治疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者中,最初的疾病进展往往发生在脑部。为此一项I/II期试验研究评估了新一代ALK抑制剂 布吉他滨 (Alunbrig),在伴有脑转移的ALK阳性肺癌患者中的疗效。实验中,ALK-阳性的NSCLC患者接受了布吉他滨(每天总共90...

  • ALK抑制剂布吉他滨(Alunbrig)或将成为第四代EGFR抑制剂

      一项布加替尼( Alunbrig ,布吉他滨)针对EGFR的研究预示出其具有更广泛的应用前景。布吉他滨不仅对准肿瘤细胞上的间变性淋巴瘤激酶(ALK)受体作用,而且对表皮生长因子受体( EGFR) 缺失和点突变也有抑制活性。奥希替尼是第三代肺癌靶向药,可以克服第...

  • 靶向药物布加替尼(Alunbrig)的抗肿瘤活性

      Alunbrig( 布加替尼 )是一种酪氨酸激酶抑制剂,体外浓度达到临床应用浓度时可以抑制多种酶的活性,包括:ALK(IC50: 14nM), ROS1(IC50: 18nM),胰岛素样类生长因子-1受体(IGF-1R) (IC 50: 148nM)和FLT-3(IC 50: 158nM)以及EGFR缺失和1号点位突变。   ...

  • 艾乐替尼耐药后患者可服用靶向药物布吉他滨(Alunbrig)

      一项美国多中心回顾性分析研究:22名ALK阳性NSCLC,中位年龄55岁,女性占59%,肺腺癌占86%,均使用过艾乐替尼(Alectinib)和 布吉他滨 (Alunbrig),其中13名患者还使用过克唑替尼,4名患者还使用过克唑替尼和色瑞替尼;脑转移比例在确诊时为36%,在布...

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