2020年2月14日，恒瑞公司发布公告称：公司已完成 阿帕替尼 二线治疗晚期肝细胞癌的III期临床试验，该药品注册申请已获国家药品监督管理局受理。 阿帕替尼 治疗肝癌，DCR达64.7%，阿帕替尼是多靶点的VEGFR2（血管内皮生长因子受体2）抑制剂，可...
阿帕替尼 高血压：高血压是服用阿帕替尼最易出现的副作用。这可能与体循环血管阻力增高有关, 阿帕替尼抑制血管内皮生长, 使得VEGF信号通路受阻, 减少了一氧化氮的释放, 导致血管僵硬致收缩, 进而增高血管阻力, 引发高血压。临床数据显示：10例口服阿帕...
阿帕替尼 是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，能特异性结合VEGFR-2，具有降低癌症患者肿瘤微血管密度的功效，据报道, 口服阿帕替尼可使其的生物利用度达10%~20%, 且服用4 d后, 约有超过75%的药物可通过粪便及尿液的形式排泄出体外。相关学者通过临床试验已...
【通用名称】甲磺酸阿帕替尼片 【商品名称】甲磺酸阿帕替尼片(艾坦) 【英文名称】Apatinib Mesylate Tablets 【主要成份】本品主要成份为甲磺酸阿帕替尼。 【规格型号】0.25g*10s 0.425g*14s 【性 状】甲磺...
2月19日，CDE官网显示，恒瑞1类新药阿帕替尼第2个适应症申报上市，受理号为CXHS2000004，第2个适应症为二线治疗肝癌。 阿帕替尼 是恒瑞的第2个获批上市的1类新药，18年销售额约为17亿元，绝对是恒瑞王牌产品。 二线治疗肝癌Ⅲ期临床试验完成：2...
2020年2月14日，恒瑞公司发布公告称：公司已完成阿帕替尼二线治疗晚期肝细胞癌的III期临床试验，该药品注册申请已获国家药品监督管理局受理。也就是说，此次 阿帕替尼 申请的适应症是二线治疗晚期肝细胞癌，据这个公告透露出的信息来看，疗效可能不错。...
根据世界卫生组织的报道，胃癌的发病率居于恶性肿瘤全球发病率的第5位，其死亡率更是高居第3位，仅次于肺癌与肝癌。全球胃癌每年新发病例约100万，而中国则占据了其中的40%以上。WHO预测，在未来20年，中国的胃癌发病及死亡人数将继续以年均3%的速度增长...
阿帕替尼( Apatinib )是由我国完全自主研发的小分子酪氨酸激酶抑制剂口服靶向药，可选择性抑制VEGFR2。阿帕替尼单药已经获批用于治疗既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。在妇科肿瘤方面，，阿帕替尼也可用于手...
关于小细胞肺癌（SCLC）二线以上治疗的最佳治疗方式非常有限且存在争议。阿帕替尼（ Apatinib ）是一种选择性的VEGF受体-2（VEGFR-2）酪氨酸激酶抑制剂，已被证明其治疗多数晚期实体瘤安全有效。本前瞻性临床研究，目的是评估单药阿帕替尼治疗既往至少两...
关于小细胞肺癌（SCLC）二线以上治疗的最佳治疗方式非常有限且存在争议。抑制VEGF信号传导通路对SCLC患者是一种不错的治疗选择。阿帕替尼（ Apatinib ），是一种选择性的VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂，已被证明其治疗多数晚期实体瘤安全有效。本前瞻性临床研...
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