阿帕替尼 是一种VEGFR2抑制剂，在临床前和临床研究中显示出有前途的抗血管生成和抗肿瘤活性。阿帕替尼在逆转多药耐药、调节肿瘤微环境以及抑制肿瘤细胞生长、增殖、侵袭、迁移、转移、保护性自噬和凋亡方面的潜力。阿帕替尼是晚期骨与软组织肉瘤中治疗...
阿帕替尼 是一种抗肿瘤药物，主要用于治疗晚期肝癌和胃癌等恶性肿瘤。阿帕替尼是一种小分子抑制剂，可以抑制肿瘤细胞生长和扩散。其作用机制主要是通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小板源生长因子受体（PDGFR）等细胞因子受体，阻断肿瘤细胞...
HER2阴性的转移性胃癌的标准一线化疗方案为氟嘧啶类联合铂类的双重细胞毒药物方案，或这两者与表柔比星或多西他奇的三药联合方案。HER2阳性转移性胃癌的治疗方案为氟嘧啶类、铂类和曲妥珠单抗联合方案。患者一旦出现一线治疗后复发，则主要建议给予紫杉...
阿帕替尼 主要成份为甲磺酸阿帕替尼。阿帕替尼单药适用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。患者接受治疗时应一般状况良好。阿帕替尼推荐剂量：850 mg,每日1次。服用方法：口服，餐后半小时服用（每日服药的...
胶质母细胞瘤（glioblastoma, GBM）是成人最常见的恶性脑肿瘤，约占所有胶质瘤的50%。GBM发病年龄多在壮年，对社会、家庭都是很大的打击。GBM生长迅速、侵袭性强，术后极易复发。新诊断GBM的标准治疗方案是Stupp方案，即术后先进行替莫唑胺同步放化疗，...
作为首款获批肝癌二线的国产抗血管生成药物， 阿帕替尼 好像并不打算止步于此。既往我们已经报道过其在胆管癌治疗中的疗效，对于缺乏这些靶点变异的患者来说，又多了一种治疗选择。 由于发病率低、异质性强，一线治疗失败后，对先进BTC的临床研究报告仍...
阿帕替尼 是一种新型的高度选择性靶向血管内皮生长因子受体VEGFR2的小分子酪氨酸激酶抑制剂，在多种晚期肿瘤的治疗中显示出了一定的疗效。阿帕替尼可以通过抗血管生成以外的多种机制抑制肿瘤细胞生长，而且这些机制在抗肿瘤作用中可能发挥着重要作用。...
胃癌作为全球最常见的恶性肿瘤，胃癌的转移的预后仍然很差，中位总生存期不超过一年。阿帕替尼是一种新型口服小分子抗血管生成制剂，适用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃或胃-食管结合部腺癌患者。 阿帕替尼 为口服小分子酪氨酸激酶抑...
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