阿伐曲泊帕 是全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),作为国内首款针对慢性肝病(CLD)相关血小板减少症的治疗药物,阿伐曲泊帕在中国的上市填补了国内该领域的用药空白,为中国慢性肝病(CLD)相关血小板减...
阿伐曲泊帕 是第二代口服血小板生成素受体(TPO-R)激动剂,弥补了已上市药物的一些不足。血小板生成素受体(TPO-R)激动剂是目前欧美国家对血小板减少症的常规治疗药物。阿伐曲泊帕可刺激骨髓祖细胞巨核细胞的增殖和分化,从而增加血小板的产生。 血小...
阿伐曲泊帕 /苏可欣(AVATROMBOPAG)是一种新型口服的PLT生成素受体激动剂,作为PLT的替代品被批准用于治疗慢性肝病相关TCP。美国食品和药物管理局(FDA)批准阿伐曲泊帕用于治疗慢性肝病(Chronic liver disease,CLD)导致的血小板减少症。与输注血小板...
阿伐曲泊帕 /苏可欣(AVATROMBOPAG)是全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),作为国内首款针对慢性肝病(CLD)相关血小板减少症的治疗药物,阿伐曲泊帕在中国的上市填补了国内该领域的用药空白,为中国慢性肝...
阿伐曲泊帕 /苏可欣(AVATROMBOPAG)是新一代口服小分子TPO-RA。美国食品和药物管理局(FDA)批准阿伐曲泊帕用于治疗慢性肝病(Chronic liver disease,CLD)导致的血小板减少症。与输注血小板不同的是,阿伐曲泊帕在增加血小板计数方面可以预测,可作为血...
阿伐曲泊帕 /苏可欣(AVATROMBOPAG)是一种可口服的小分子促血小板生成素(TPO)受体激动剂,可刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化,从而增加血小板的生成。阿伐曲泊帕不与TPO竞争结合TPO受体,在血小板生成上与TPO具有累加效应。阿伐曲泊帕能使成人血...
阿伐曲泊帕 是全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),作为国内首款针对慢性肝病(CLD)相关血小板减少症的治疗药物,阿伐曲泊帕在中国的上市填补了国内该领域的用药空白,为中国慢性肝病(CLD)相关血小板减少症患...
阿伐曲泊帕 是全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),作为国内首款针对慢性肝病(CLD)相关血小板减少症的治疗药物,阿伐曲泊帕在中国的上市填补了国内该领域的用药空白,为中国慢性肝病(CLD)相关血小板减少...
阿伐曲泊帕 属于第二代口服TPO-R激动剂,于2018年5月21日获FDA批准用于治疗计划接受医疗或牙科手术的慢性肝病成人患者的血小板减少症(CLD),阿伐曲泊帕是治疗该用途的首款药物。除了CLD,阿伐曲泊帕在研适应症还包括肿瘤化疗引起的血小板减少症(CIT)。...
阿伐曲泊帕 /苏可欣(AVATROMBOPAG)可刺激骨髓中巨核细胞的增殖与分化,从而增加血小板的生成,该药是一种新的促血小板生成素受体激动剂,是全球首个FDA批准上市的治疗该病症的药物。阿伐曲泊帕于2020年在国内上市,是第二代口服TPO-R激动剂。 临床...
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