ETV1和KIT是胃肠道间质瘤家族特异的主转录因子和信号生存因子。在临床前模型中， 贝美替尼 （BINI）抑制ETV1以及伊马替尼抑制KIT在抑制胃肠道间质瘤肿瘤发生和发展中具有协同作用。这项单臂II期研究旨在测试 贝美替尼 +伊马替尼作为一线治疗晚期胃肠道间...
康奈非尼(Braftovi)和 比美替尼 (Mektovi)的联合免疫治疗显示更高的无进展生存期(PFS)，以及1年和2年的客观缓解率(ORR)和中位PFS与已报道的一致根据医学博士PaoloAscierto在2020年ESMO虚拟大会上的演讲，研究人员在关键研究中进行了研究。 来自II期疗效...
美国纪念斯隆凯特琳癌症中心Grisham等报告的对MILO研究的析因分析显示，KRAS突变可预测MEK抑制剂 贝美替尼 获益，KRAS突变患者有近7个月无进展生存获益。接受 MEK 抑制剂治疗的患者中，KRAS突变患者无进展生存显著长于野生型患者（17.7个月vs10.8个月，P=0.0...
研究数据表明： 比美替尼 联合化疗治疗肺癌，对有KRAS和NRAS激活突变的患者的疾病控制率达到了100%。比美替尼，也称比美替尼，代号为MEK162，是一种高度抑制MEK1和MEK2的小分子靶向药物。那么抑制MEK有什么作用呢？ RAS和MEK基因都是MAPK信号通路的一环...
比美替尼 是一种强效、高选择性的MEK1/2变构抑制剂，并且MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。临床前研究已经证实比美替尼联合氟嘧啶（化疗）对胆道肿瘤具有协同作用。 比美替尼是有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）...
贝美替尼 是一种强效、高选择性的MEK1/2变构抑制剂，并且MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。临床前研究已经证实贝美替尼联合氟嘧啶（化疗）对胆道肿瘤具有协同作用。2018年9月20日，皮尔法伯公司宣布康奈非尼+贝美替尼联合方案获...
康奈非尼联合 比美替尼 治疗黑色素瘤患者的安全性和有效性在一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验(COLUMBUS；NCT01909453)中进行了评估。 入组患者均有BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。所有患者随机分组，分别接受康奈非...
BRAF基因突变大约出现在15%的mCRC中，这类预后尤其不良。而V600突变是最常见的BRAF基因突变。目前还没有FDA批准的疗法特异性针对BRAF基因突变的mCRC患者。 康奈非尼（encorafenib）和 比美替尼 （binimetinib）已经获得美国FDA批准，治疗携带BRAF V600E...
临床前和临床数据表明，使用 MEK 抑制剂（如 比美替尼 ）进行下游抑制可能对 NRAS 突变的癌症有效。参加 NCI-MATCH 试验主方案的患者通过靶向二代测序进行肿瘤活检和分子分析。 突变的肿瘤患者（黑色素瘤除外）被纳入每天两次 比美替尼 45 mg 的单臂...
在加州旧金山举行的2019年胃肠癌研讨会上，Pierre Fabre公布了三联疗法Braftovi（encorafenib）+Mektovi（binimetinib）+Erbitux（cetuximab）用于治疗BRAF-V600E突变结直肠癌（mCRC）患者临床3期BEACON CRC研究的临床数据。 恩考芬尼（encorafenib）是...
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