已有研究证明酪氨酸激酶抑制剂治疗与心血管事件的发生有关。 博舒替尼 被批准用于初诊慢性期(CP)的费城染色体阳性(Ph+)的CML和对先前治疗抵抗/不耐受的Ph+CML患者。该研究分析了BFORE试验中接受博舒替尼或伊马替尼(IMA)治疗的初诊CP CML患者包括心脏、血...
博舒替尼 是一种和格列卫（有名伊马替尼，imatinib)一样的酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗慢性粒细胞白血病，博舒替尼对慢性粒细胞白血病的治疗效果甚至优于格列卫。博舒替尼于2012年9月4日被FDA批准使用。 2017年，捷克研究人员发现慢性粒细胞白血病治疗药...
近20年来随着伊马替尼、达沙替尼、尼洛替尼等酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）在临床逐渐普及，慢性髓系白血病（CML）的预后取得了显着改善。然而，仍有30%的患者在一线治疗后进展为复发难治性CML。作为第二代TKIs， 博舒替尼 常用于伊马替尼、达沙替尼或尼洛替尼等...
博舒替尼 是辉瑞公司首例治疗血液肿瘤的药物，也是有既往治疗耐药或不耐受的Ph+CML患者的一个重要治疗方案。基于分子和细胞遗传学的响应率，sNDA通过优先审批和加速批准程序获得FDA的审评和批准。续延批准该适应症可能取决于从正在进行的长期后续试验中得到...
博舒替尼是一种Src/Abl双重酪氨酸激酶抑制剂，2017年12月19日，FDA官网首曝，加速批准 博舒替尼 （bosutinib,BOSULIF,辉瑞公司）用于治疗初诊的费城染色体阳性（Ph+）慢性期慢性髓系白血病（CML）患者。 慢性粒细胞白血病(CML)是一种源于造血干细胞...
博舒替尼 适用于治疗对既往治疗无效的慢性、加速期或急变期Ph+的慢性髓性白血病患者。它是一种酪氨酸酶抑制剂，可抑制CML的Bcr-Abl激酶；此外还能抑制Src族激酶包括Src、Lyn和Hck,抑制鼠类（16/18）对伊马替尼抵抗髓性细胞群表达的Bcr-Abl.但博舒替尼不能抑...
什么是博舒替尼？ 博舒替尼 是BCR-ABL和 SRC酪氨酸激酶的双重抑制剂，被FDA授予“孤儿药”称号，用于治疗慢性期、加速期或危象期费城染色体阳性(Ph+)且对于先前治疗抵抗或不能耐受的慢性粒细胞白血病（CML）成年患者。博舒替尼和之前已经上市的小分子药物达...
博舒替尼 (BOS)被批准用于初诊慢性期(CP)的费城染色体阳性(Ph+)的髓系白血病（CML）和对先前治疗抵抗/不耐受的Ph+CML患者。该研究分析了BFORE试验中接受BOS或伊马替尼(IMA)治疗的初诊CP CML患者包括心脏、血管和高血压的治疗相关突发不良事件(TEAEs)。 ...
博舒替尼 Bosulif是一种酪氨酸酶抑制剂，可抑制CML的Bcr-Abl激酶；此外还能抑制Src族激酶包括Src、Lyn和Hck,抑制鼠类（16/18）对伊马替尼抵抗髓性细胞群表达的Bcr-Abl.但博舒替尼不能抑制T315I和V299L变异细胞。动物试验显示，博舒替尼能减瘤，并抑制对表达B...
美国食品和药物管理局批准BOSULIF (bosutinib) 加速治疗新诊断的慢性期费城染色体阳性慢性髓细胞性白血病(CML)患者。批准是基于一项开放标签、随机、多中心试验(BFORE,NCT02130557)的数据，该试验对487名患有Ph+新诊断的慢性粒细胞白血病的患者进行，这些患...
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