美国食品和药物管理局加速批准 博舒替尼 （BOSULIF,辉瑞公司）用于治疗新诊断的慢性期（CP）费城染色体阳性（Ph+）慢性骨髓性白血病（CML）患者。 批准的依据是一项开放标签、随机、多中心试验（BFORE,NCT02130557）的数据，该试验涉及487名Ph+新诊断的C...
慢性粒细胞白血病是现在比较常见的一种白血病类型，患者的治疗多以服用靶向药来治疗，在可以选择的白血病靶向药物中， 博舒替尼 是选择比较多的一款，博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，抑制BCR/ABL和Src家族激酶。第一代TKI伊马替尼目前仍然是一线标准治疗药...
日本神经内科学团队发布消息称，关于身体逐渐无法动弹的疑难病症“肌萎缩侧索硬化症”（ALS,又称渐冻人症），实施了使用患者的诱导多能干细胞（iPS细胞）探寻对治疗有效的现有药物并给患者用药的临床试验，结果9人中有5人出现了让病情停止进一步发展的效...
博舒替尼 Bosutinib（代号为SKI-606，以商品名Bosulif销售）是用于治疗慢性髓性白血病的小分子BCR-ABL和src 酪氨酸激酶抑制剂。博舒替尼分别于2012年9月4日和2013年3月27日获得美国FDA和欧盟药品管理局的批准，用于治疗费城染色体阳性（Ph +）慢性粒细胞白血...
根据第20届欧洲血液病学会上展示的一项研究结果，酪氨酸激酶抑制剂 伯舒替尼 似乎适合治疗患有多种共存病的慢性粒细胞白血病（CML）老年患者。研究者检测了来自4166名接受酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的患者数据，中位随访13个月。这项研究证实， 伯舒替...
博舒替尼 （Bosutinib）是一种酪氨酸激酶Src/Ab1双重抑制剂，它也是继伊马替尼、尼罗替尼、达沙替尼之后第四个获批的TKI抑制剂。它被批准用于初诊慢性期（CP）慢性粒细胞白血病（CML）及难治复发CML的治疗。博舒替尼是通过阻断促进产生异常粒细胞的酪氨酸激...
博舒替尼 是一种强效SRC/ABL双重激酶抑制剂，被获准用于治疗对此前治疗耐药和（或）不耐受的费城染色体阳性的CML慢性期成人患者。 一项正在开展的多中心、随机、III期研究。研究人员以1:1的比例将536例新确诊的慢性期CML患者随机分配至博舒替尼组（n=268...
波舒替尼 (BOS)被批准用于初诊慢性期(CP)的费城染色体阳性(Ph+)的CML和对先前治疗抵抗/不耐受的Ph+CML患者。在这个3期开放标签的BFORE试验(NCT02130557)中，536例初诊CP CML患者被随机分为两组，分别接受一线 波舒替尼 治疗(n=268,400 mg/d)和 伊马替尼...
美国食品和药物管理局批准 博舒替尼 (bosutinib) 加速治疗新诊断的慢性期费城染色体阳性慢性髓细胞性白血病(CML)患者。批准是基于一项开放标签、随机、多中心试验(BFORE,NCT02130557)的数据，该试验对487名患有Ph+新诊断的慢性粒细胞白血病的患者进行，这些...
伯舒替尼 是一种治疗耐药/不耐受慢性粒细胞白血病（CML）的口服，双SRC/ABL1酪氨酸激酶抑制剂。伯舒替尼被批准用于治疗新诊断的慢性期（CP）慢性粒细胞白血病（CML），或对先前治疗耐药或不耐受的CML。 最近发表在《英国血液学杂志》的一项研究，评...
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