布吉他滨是一种含有T790M双突变非小细胞肺癌具有一定功效，而且对C797S / T790M / del19三重突变细胞以及T790M / del19双突变细胞也有活性。因此， 布加替尼 很可能因为克服C797S突变耐药，而成为“第四代EGFR-TKI肺癌靶向药”，用于第三代靶向药奥希替...
布吉他滨 是一款治疗肺癌的新药，属于第四代靶向药，在临床中多用于克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 从药代动力学的角度来看，分别口服布吉他滨90和180 mg,每天1次，达到稳态药物浓度峰值(Cmax)的几何均值和变...
布加替尼 (AP26113)是一种第二代ALK抑制剂，在国内也有很多患者被医生推荐使用布加替尼治疗克唑替尼耐药后的症状。虽然说目前在国内还没有上市，但是印度早就已经上市了布加替尼的仿制版本。作为第二代ALK阳性抑制剂，布加替尼在疗效和安全性等等很多方面都...
2014年 布吉他滨 获得FDA颁布的突破性治疗，用于治疗肿瘤对克唑替尼耐药的ALK阳性转移性NSCLC患者（Xalkori）。该批准基于正在进行的I / II期试验的结果，该试验显示了在患有ALK阳性NSCLC的患者（包括具有活性脑转移的患者）中布里替尼的抗肿瘤活性。 ...
2017年4月， 布加替尼 获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。今年的5月份，布加替尼获得美国FDA批准一线治疗FDA批准检测确诊的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者。 ...
布吉他滨 是一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂。2011年8月28日，卡布宁布吉他滨获美国食品药品管理局(FDA)批准上市，用于治疗晚期或转移性ALK+的非小细胞肺癌患者。那么，布吉他滨治疗肺癌的效果好吗？ 在一项临床研究中，共纳入275 名接受过≤1线治疗晚期A...
布加替尼 用于指示不可切除的晚期/复发ALK融合基因阳性非小细胞肺癌，武田制药有限公司于4月23日指出，ALK融合基因阳性的不可切除的晚期/复发性非小细胞肺癌适用于30 mg和90 mg的布加替尼（R）片剂（通用名称：brigtinib,以下简称alumbrig）。作为主要和次要...
布加替尼 又叫AP26113，是一种针对ALK和EGFR的双重抑制剂。2017年4月，FDA批准布加替尼用于有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者且对用克唑替尼已进展或是不能耐受患者的治疗。布加替尼要怎么使用？ 布加替尼 推荐剂量：从每次90mg...
新一代ALK靶向药物 布吉他滨 brigatinib（商品名Alunbrig,武田制药）明显优于可唑替尼crizotinib（商品名Xalkori,首个ALK抑制剂，辉瑞制药），能够延缓疾病进展、延长存活时间，并且比crizotinib更耐受。 ALTA-1L是一项3期研究，比较了brigatinib治...
2020年5月23日，武田制药宣布其肺癌产品 布吉他滨 获得FDA批准用于治疗FDA批准检测确诊的ALK阳性的转移性NSCLC成人患者。因为2017年4月FDA已经批准二线治疗ALK阳性NSCLC,此次批准属于扩展到1线，所以适应症的措辞是用于治疗ALK阳性的转移性NSCLC成人患者，含...
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