布加替尼 （Brigatinib）是一款更新的小分子ALK抑制剂，对于L1196M以及G1269S的突变有亲和作用，同时对于ROS1，尤其是未经治疗的ROS1肿瘤活性很强，对于EGFR亦有抑制作用，但对于EGFR似乎活性不强。对于ALK阳性细胞的活性，布加替尼的活性和选择性是克唑替尼...
克唑替尼 (Crizotinib) 是第一代有效针对此类型肺癌的口服标靶治疗，又称为ALK抑制剂。可是，约五分一接受克唑替尼治疗患者的癌症仍会恶化，并蔓延至中枢神经系统。 布加替尼 (Brigatinib) 属新一代ALK口服抑制剂，除了ALK外，还能抑制表皮生长因子受体(EGFR...
布吉他滨 被批准用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌。这次批准是基于3期ALTA-1L试验长期分析的积极数据。该分析显示，布吉他滨组患者的中位无进展生存期是克唑替尼组的3倍。按照研究者评估，与克唑替尼相比，在入组时已经脑转的新确诊患者中，布吉他滨...
ALK突变被称为“钻石突变”，原因是因为可选择的靶向药多，且有些靶向药可逆转上个靶向药的耐药，因而可以获得更多的生存期。克唑替尼是一种一代，口服的ALK抑制剂，已经在多个国家被批准上市，用于治疗ALK基因融合的NSCLC. NCT20294573是一项评估AP...
除去对 布吉他滨 过敏的患者外，并不是每个ALK阳性非小细胞肺癌患者都能适用布吉他滨，也有部分患者是禁止服用布吉他滨的，因此这些特殊的ALK阳性非小细胞肺癌患者服用布吉他滨时千万要注意！ 布吉他滨会对胚胎里胎儿产生一定毒性，因此妊娠妇女禁止服用...
布吉他滨 作为新一代的酪氨酸激酶(TKI)抑制剂，对间变性淋巴瘤激酶(ALK+)转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者有着显著疗效，主要用于对第一代ALK抑制剂克唑替尼已进展或不能耐受的患者的治疗。想要好好发挥布吉他滨的对肿瘤细胞的抑制作用，除了必要的正确用药方...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排是继表皮生长因子受体（EGFR）基因突变之后被发现的另一个重要治疗靶点，NSCLC患者中ALK融合基因阳性率约2%~7%，多见于较年轻、从不或很少吸烟的腺癌患者。ALK融合突变阳性的NSCLC患者使用ALK-TKI治疗可以获益，但治疗过程中...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因在在NSCLC中突变率大概在5%左右，常常出现于亚裔非吸烟较年轻的腺癌患者，常见的突变形式是EML4-ALK的融合。ALK突变被称为“钻石突变”，原因是因为可选择的靶向药多，且有些靶向药可逆转上个靶向药的耐药，因而可以获得...
肺癌是全球范围内发病率和死亡率最高的癌症之一。据统计，全球每年有180万人因罹患肺癌死亡，占癌症死亡总人数的18.4%。非小细胞型肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占全球每年确诊的新发肺癌病例的80%-85%。 其中，ALK阳性非小细胞肺癌是一种比较少...
布加替尼+爱必妥方案，很多患者并不了解该方案，此方案是针对奥希替尼耐药后查出C797S顺式突变的潜在可行治疗方案。但基于临床前期数据。不过实际过程中已经有很多患者尝试。 给药方案 第一周，90mg每天一次，空腹或随餐口服。如果可以耐受，第...
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