布加替尼 于2017年4月批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。是一种强效的ALK/EGFR抑制剂，可以强效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。基于ALTA试验，FDA批准布加替尼用于治疗克唑...
布加替尼 是优化后的新一代ALK抑制剂，可以透过血脑屏障。FDA批准布加替尼用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌的成人患者。此前，美国FDA于2017 年4月28日批准布加替尼上市，用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患...
布加替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂，布加替尼是一种用于治疗同时符合以下条件的非小细胞肺癌(NSCLC)的处方药：1.具有某种特定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)的异常基因型;2.已经扩散到身体的其它部位;3.使用过克唑替尼但NSCLC恶化，或因机体对克唑替尼反应剧烈...
布加替尼 是什么？布加替尼也被称为布吉他滨(Brigatinib)。它是一种酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗经克唑替尼治疗后疾病进展或不耐受其毒性，并且间歇性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者。 布加替尼 有哪些需要注意的警告注...
布加替尼 （Brigatinib,又译为：布吉他滨或布格替尼）Brigatinib是优化后的新一代ALK抑制剂，可以透过血脑屏障，适用于治疗经克唑替尼治疗后疾病进展或不耐受其毒性，并且间歇性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者。2020年的5月份...
2020年5月23日，武田制药（Takeda）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药 布格替尼 （brigatinib），作为一种单药疗法，一线治疗间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。此次批准扩大了布格替尼的当前适应症，纳入...
肺癌中最常见的突变基因一般有三个：EGFR、ALK和KRAS,其中ALK基因融合突变占比3%-5%，这部分患者多数是无吸烟史的年轻女性。针对EGFR和ALK基因突变，目前已研发出多款疗效较佳的靶向药物用于治疗。然而相对于EGFR突变，ALK靶向药物上市的时间要晚许多。几年...
得了癌是很不幸的，但是，有靶向药可以吃的患者，又是比较“幸运”的。FDA批准新的ALK抑制剂 布吉他滨 上市，针对克唑替尼耐药的肺癌患者，有效率55%，控制率86%。 对于晚期肺癌患者来说：有EGFR突变，可以用易瑞沙、特罗凯和9291这些效果很好的靶向...
第一代ALK抑制剂（克唑替尼）早在2011年即被批准上市，随后2014年以色瑞替尼为代表的第二代ALK抑制剂也被FDA批准为ALK阳性NSCLC的一线治疗。ALK基因融合突变一直被称为非小细胞肺癌（NSCLC）的“钻石突变”，顾名思义，靶向治疗有效率高，有效时间长。截...
布加替尼 是什么？它适用于什么患者？布加替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，在体外对多种激酶具有临床可达到的活性浓度，包括ALK、ROS1、胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)、FLT-3以及EGFR缺失和点突变。布加替尼适用于治疗经克唑替尼治疗后疾病进展或不耐受...
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