ALTA-1L研究是一项多中心、开放标签、随机Ⅲ期研究，旨在比较 布加替尼 与克唑替尼用于未经ALK抑制剂治疗的ALK阳性晚期NSCLC患者的疗效和安全性。研究纳入275例ALK阳性的ⅢB/Ⅳ期NSCLC患者，先前未经ALK抑制剂治疗，针对局部晚期或转移性NSCLC的全身治疗不超...
布加替尼 这款药物无论用于一线，还是用于克唑替尼或阿来替尼耐药后，都具有很好的效果。这些结果已经在临床试验中得到了证实，但真实世界临床实践的情况往往会更加复杂。 这项研究被称为UVEA-Brig,是在4个欧洲国家开展的单臂（不设对照组），回顾性真实...
布加替尼 又译为：布吉他滨或布格替尼，在2017年4月获美国FDA加速批准上市，适用于治疗经克唑替尼治疗后疾病进展或不耐受其毒性，并且间歇性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者。 布加替尼 的药代动力学是怎样的？NCT2029457...
人们在生活中难免会被比较，有的时候是被别人拿来比较，有的时候自己也会主动去和别人比较，这并不是一件不好的事情，承认别人比自己优秀，也才能真正认识到自己的不足，从而能够去再进步和提高。 在肺癌靶向药的世界当中，因为不断有新的药物研发上市，...
肺癌中85%左右属于非小细胞肺癌（NSCLC）， 布吉他滨 是一款ALK的第二代强效抑制剂，它能抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制肿瘤的生长。ALK是在非小细胞肺癌中发现的第二个治疗靶点，见于大约3%-5%的NSCLC患者中，这些患者的ALK基因往往会与其他基因产生...
布格替尼 是能同时针对EGFR和ALK双靶点非小细胞肺癌靶向药。布格替尼能抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制住患者体内的肿瘤的生长。在体外与体内试验中，布格替尼均彰显了良好的抑制效果。因此，它也曾先后获得过美国FDA 颁发的突破性疗法认定与孤儿药资格。...
布加替尼 被FDA优先审查指定，用于基因检测ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。布加替尼治疗效果显著，患者死亡风险降低57%，布加替尼入选一线治疗。 审批基于试验，研究人员比较了 布加替尼 和克唑替尼在275例先前未接受ALK抑制...
肺癌中最常见的突变基因一般有三个：EGFR、ALK和KRAS,其中ALK基因融合突变占比3%-5%，这部分患者多数是无吸烟史的年轻女性。针对EGFR和ALK基因突变，目前已研发出多款疗效较佳的靶向药物用于治疗。然而相对于EGFR突变，ALK靶向药物上市的时间要晚许多。几年...
布加替尼 获批ALK一线基于ALTA-1L研究结果，这项试验，共纳入275名接受过≤1线治疗晚期ALK+ NSCLC患者，分组后接受布加替尼（180mg,qd）或克唑替尼（250mg,qd）治疗。结果显示，主要研究终点PFS上，布加替尼的中位PFS显著优于克唑替尼，分别是29.4月 ：...
布吉他滨 是一款ALK的第二代强效抑制剂，它能抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制肿瘤的生长。于2017年4月28获得批准。 批准是基于一项数据惊艳的编号为ALTA的研究，那么效果到底如何呢？克唑替尼用药期间进展或无法耐受克唑替尼的ALK+转移性NSCLC患...
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