阿维单抗 于2017年3月24日获FDA批准上市，用于成人和12岁以上儿童的转移性默克尔细胞瘤（皮肤癌的一种）的治疗，也包括之前没有接受过化疗的患者。 阿维单抗 是一种人源化单克隆抗体，作为程序性细胞死亡配体（PD-L1）阻断剂，能与肿瘤细胞上的PD-L1结合，并...
阿维单抗 是一种全人源化PD-L1抑制剂，通过结合PD-L1，它可以防止癌细胞使用PD-L1来逃避免疫细胞的抗肿瘤反应，激活T细胞参与杀伤肿瘤。阿维单抗在2017年被FDA首次获批，截至目前其适应证包括了默克尔细胞癌（MCC），接受过化疗的局部晚期或转移性UC患...
阿维单抗 Bavencio在临床前模型中已被证明可以同时参与适应性免疫和先天性免疫功能。阿维单抗通过阻断PD-L1与PD-1受体的相互作用，已被证明在临床前模型中释放了对T细胞介导的抗肿瘤免疫应答的抑制作用。今天咱们来了解一下 阿维单抗 是什么药？ ...
在全球范围内，膀胱癌是第十大常见癌症。在2018年，新确诊的膀胱癌病例超过50万，全球约20万人死于膀胱癌。尿路上皮癌（UC）约占膀胱癌的90%。当膀胱癌转移时，5年生存率仅为5%。 目前，含铂化疗是治疗晚期UC的一线标准，尽管初始缓解率很高，但一线...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗PD-L1疗法 阿维单抗 （avelumab），用于接受一线含铂化疗病情没有进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者的维持治疗。该适应症通过实时肿瘤学审查（RTOR）试点项目获得优先审评，之前已被FDA授予突破性药物资格...
这项针对这种罕见的妇科癌症的免疫疗法的研究。鉴于与标准单药化疗相比，没有复发的疾病患者的人数减少且毒性降低，所以阿维单抗值得进一步研究。弗吉尼亚州亚历山大市—在一项小型的II期研究中，研究了一种非常罕见的癌症，该癌症在怀孕期间或之后在女...
欧盟委员会已批准「 阿维单抗 （Bavencio,avelumab）」作为前线维持治疗方案，用于治疗「接受铂类化疗后没有进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者」。 该决定是根据3期JAVELIN Bladder 100试验预先指定的中期分析的数据之后做出的，该数据显示...
免疫治疗药物 阿维单抗 (Bavencio)适应症有哪些，2019年将收获肾细胞癌一线疗法2017年03月23日，Bavencio (avelumab)首次在美国获批，截至目前，该产品已上市的2个适应症分别为默克而细胞癌、尿路上皮癌，除此外，多个适应症处于临床开发阶段： ...
阿维单抗 (Bavencio)联合Inlyta上市申请获FDA批准一线肾癌疗法竞争升级，默克与辉瑞近日联合宣布，美国FDA已批准PD-L1肿瘤免疫疗法Bavencio（avelumab）一个新的适应症，即联合靶向抗癌药Inlyta（axitinib）一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者。此次批准...
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）与合作伙伴默克（Merck KGaA）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理PD-L1肿瘤免疫疗法Bavencio（ avelumab ）的一份补充生物制品许可（sBLA）并授予了优先审查资格。该sBLA申请批准Bavencio联合酪氨酸激酶抑制剂I...
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