2017年5月9日,美国食品和药物管理局FDA加速批准 阿维鲁单抗 (BAVENCIO)治疗含铂方案化疗或含铂方案新辅助或辅助治疗12个月内进展的局部晚期或转移性移行细胞癌患者。 阿维鲁单抗 是第四个批准上市的免疫药物，自今年3.27获批Merkel皮肤癌首个适应症以来...
阿维鲁单抗 是一种全人源化PD-L1抑制剂，通过结合PD-L1，它可以防止癌细胞使用PD-L1来逃避免疫细胞的抗肿瘤反应，激活T细胞参与杀伤肿瘤。阿维鲁单抗在2017年被FDA首次获批，截至目前其适应证包括了默克尔细胞癌（MCC），接受过化疗的局部晚期或转移性UC患者...
2020年7月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准PD-L1抗体 阿维鲁单抗 （Bavencio）用于一线维持治疗接受含铂化疗后未进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者。这是首款在Ⅲ期临床试验中为该类人群带来显著总生存期改善的一线免疫疗法。 阿维鲁单...
膀胱癌是最常见的泌尿系统恶性肿瘤，其中尿路上皮癌约占90%。近日，美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-L1疗法 阿维鲁单抗 ,用于接受一线含铂化疗病情没有进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的维持治疗。该适应症通过实时肿瘤学审查(RTOR)试点项目获得...
尿路上皮癌(UC)约占膀胱癌的90%，联合化疗是目前治疗晚期疾病的一线标准，但一线化疗后持续和完全缓解并不常见，大多数患者在开始治疗后9个月内最终会出现疾病进展。免疫疗法是治疗这种疾病的新希望。近期，一项评估PD-L1免疫疗法 阿维单抗 治疗尿路上皮...
一项发表在《美国医学会肿瘤学杂志》上的结果显示，西妥昔单抗联合 阿维鲁单抗 Avelumab的疗法对化疗难治、RAS野生型(WT)、转移性结直肠癌(mCRC)的效果积极、耐受性良好，有望成为这些患者的新希望。 在2期CAVE试验(NCT04561336)中，研究人员在77名诊断...
根据 CAVE Ⅱ期(NCT04561336)试验的数据结果显示，西妥昔单抗 (Erbitux) 联合 阿维鲁单抗 (Bavencio）的再激发疗法（指患者对某种药物发生耐药后，经一段时间的其他治疗，后线再次引入相同的已发生耐药的治疗方案仍然有效）在RAS野生型（WT）转移性结直肠癌...
美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了 阿维单抗 （avelumab）用于治疗转移性默克尔细胞癌（MCC）成年人和≥12岁儿童，包括那些尚未进行过化疗的患者。这是首个FDA-批准的转移性MCC治疗。MCC是一种罕见的、侵袭性皮肤癌。 根据国家癌症统计所数据，美...
根据 CAVE Ⅱ期(NCT04561336)试验的数据结果显示，西妥昔单抗 (Erbitux) 联合 阿维单抗 (Bavencio）的再激发疗法（指患者对某种药物发生耐药后，经一段时间的其他治疗，后线再次引入相同的已发生耐药的治疗方案仍然有效）在RAS野生型（WT）转移性结直肠癌（m...
阿维单抗 Bavencio是一个程序化死亡配体-1(PD-L1)阻断抗体，PD-L1可能被表达在肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上，可能对肿瘤微环境中抗肿瘤免疫反应的抑制有贡献作用。PD-L1与T细胞和抗原提呈细胞上的PD-1和B7.1受体结合，能抑制毒性T细胞活性、T细胞增殖...
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