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  • 博舒替尼/伯舒替尼(Bosulif/Bosutinib)或能治疗多囊肾?

       博舒替尼 是一种和格列卫(有名伊马替尼,imatinib)一样的酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗慢性粒细胞白血病,博舒替尼对慢性粒细胞白血病的治疗效果甚至优于格列卫。博舒替尼于2012年9月4日被FDA批准使用。同类的药物还有伊马替尼,大沙替尼(dasatinib)和尼...

  • 博舒替尼(BOSULIF/BOSUTINIB)治疗多囊肾结果怎么样?

       博舒替尼 是一种和格列卫(有名伊马替尼,imatinib)一样的酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗慢性粒细胞白血病,博舒替尼对慢性粒细胞白血病的治疗效果甚至优于格列卫。 博舒替尼 于2012年9月4日被FDA批准使用。同类的药物还有伊马替尼,大沙替尼(dasatinib)和...

  • 博舒替尼/伯舒替尼(Bosulif/Bosutinib)治疗多囊肾结果怎么样?

       博舒替尼 是一种和格列卫(有名伊马替尼,imatinib)一样的酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗慢性粒细胞白血病,博舒替尼对慢性粒细胞白血病的治疗效果甚至优于格列卫。 博舒替尼 于2012年9月4日被FDA批准使用。同类的药物还有伊马替尼,大沙替尼(dasatinib)和...

  • 博舒替尼/伯舒替尼(BOSULIF/BOSUTINIB)警告和注意事项

       博舒替尼 的推荐用法用量为:   (1)500mg,每天一次,与食物同服。   (2)如果患者到8周未达到完全血液学反应,或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时,可考虑剂量调高至600mg.   (3)出现血液学和非血液学毒性反应,应考虑调...

  • 波舒替尼/博舒替尼/伯舒替尼(Bosulif/Bosutinib)警告和注意事项

       博舒替尼 警告和注意事项:   (1)胃肠道毒性:监测患者症状,必要时治疗,并考虑调整剂量或停药。   (2)骨髓抑制:监测全血细胞计数,必要时对症治疗。   (3)肝毒性:治疗头三个月,至少每月监测一次肝酶水平,必要时调整剂量或停药。   ...

  • 博舒替尼(BOSUTINIB/BOSULIF)可抑制CML的Bcr-Abl激酶?

      美国食品和药物管理局批准 博舒替尼 (bosutinib) 加速治疗新诊断的慢性期费城染色体阳性慢性髓细胞性白血病(CML)患者。批准是基于一项开放标签、随机、多中心试验(BFORE,NCT02130557)的数据,该试验对487名患有Ph+新诊断的慢性粒细胞白血病的患者进行,...

  • 博舒替尼(BOSUTINIB/BOSULIF)用于治疗慢性髓性白血病患者?

      批准是基于一项开放标签、随机、多中心试验(BFORE,NCT02130557)的数据,该试验对487名患有Ph+新诊断的慢性粒细胞白血病的患者进行,这些患者被随机分为两组,一组接受BOSULIF400 mg,一组接受IMATINIB400 mg,每组每日一次。   主要疗效结果测量是12个月...

  • 博舒替尼(BOSUTINIB/BOSULIF)的用法用量与警告事项

       博舒替尼 的推荐用法用量为:   (1)500mg,每天一次,与食物同服。   (2)如果患者到8周未达到完全血液学反应,或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时,可考虑剂量调高至600mg.   (3)出现血液学和非血液学毒性反应,应考虑调...

  • 博舒替尼(BOSUTINIB/BOSULIF)慢性髓细胞性白血病(CML)患者?

      美国食品和药物管理局批准 博舒替尼 (bosutinib) 加速治疗新诊断的慢性期费城染色体阳性慢性髓细胞性白血病(CML)患者。批准是基于一项开放标签、随机、多中心试验(BFORE,NCT02130557)的数据,该试验对487名患有Ph+新诊断的慢性粒细胞白血病的患者进行,...

  • 博舒替尼(BOSUTINIB/BOSULIF)治疗期间不良事件的管理方法

      腹泻和胃肠不适   评估所有患者的腹泻(起病,持续时间,粪便组成,发作频率)和脱水(口渴,少尿,尿色加深,皮肤干燥,疲劳,头晕)迹象;管理措施包括改变饮食,应用止泻剂、止吐剂以及进行补液治疗。   腹泻:NCI CTCAE 3级(与基线相比,大便次...

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