就 博舒替尼 的毒性反应而言，与之前研究中所报道的相似。最常见的非血液学不良反应包括腹泻（所有级别83%，3/4级9%）、恶心（48%和1%）和呕吐（38%和1%）。33名患者因不良反应中止了博舒替尼的治疗，最多见的原因是血小板减少。 这些结果可以表明，...
博舒替尼 (Bosulif/Bosutinib)是一种酪氨酸激酶Src/Ab1双重抑制剂，它也是继伊马替尼、尼罗替尼、达沙替尼之后第四个获批的TKI抑制剂。它被批准用于初诊慢性期(CP)慢性粒细胞白血病(CML)及难治复发CML的治疗。博舒替尼(Bosulif)是通过阻断促进产生异常粒细胞...
一项I/II期试验的长期随访分析结果显示， 博舒替尼 为其它酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）耐药或抵抗的慢性期CML患者提供了更持久的响应，并且安全性良好。 博舒替尼为一种强效的口服蛋白激酶Src/Abl双重抑制剂，2012年9月4日获得美国食品药品监督管理局（...
博舒替尼 ，常用剂型为片剂。为络氨酸激酶抑制剂。用于治疗成人慢性、加速或急变期费城染色体阳性的慢性粒细胞性白血病（CML），对之前的治疗的耐药或不能耐受的患者。 1、严重不良反包括胃肠道毒性、骨髓抑制、肝毒性、液体潴留。 2、临床试验中 博...
一项I/II期试验的长期随访分析结果显示， 博舒替尼 为其它酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）耐药或抵抗的慢性期CML患者提供了更持久的响应，并且安全性良好。 博舒替尼为一种强效的口服蛋白激酶Src/Abl双重抑制剂，2012年9月4日获得美国食品药品监督管理局（...
根据第20届欧洲血液病学会上展示的一项研究结果，酪氨酸激酶抑制剂 博舒替尼 似乎适合治疗患有多种共存病的慢性粒细胞白血病（CML）老年患者。Stuart Goldberg博士及其同事使用大型医疗索赔数据的信息来确定患者特征和治疗中出现的不良反应，而这些不良...
博舒替尼 （波舒替尼）是BCR-ABL和SRC酪氨酸激酶的双重抑制剂，适应症为治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 博舒替尼 治疗慢性髓细胞白血病的...
博舒替尼 （波舒替尼）的原研生产厂家为惠氏（Wyeth）公司，2009年被辉瑞公司（pfizer）并购。2012年9月，该药经美国FDA批准上市，商品名为BOSULIF，博舒替尼（波舒替尼）是一种强效的蛋白激酶Src/Abl双重抑制剂，不仅能抑制多种人肿瘤细胞中Src蛋白的...
根据第20届欧洲血液病学会上展示的一项研究结果，酪氨酸激酶抑制剂 博舒替尼 似乎适合治疗患有多种共存病的慢性粒细胞白血病（CML）老年患者。 Stuart Goldberg博士及其同事使用大型医疗索赔数据的信息来确定患者特征和治疗中出现的不良反应，而这些...
最新2期研究显示，获批用于治疗慢性髓系白血病的酪氨酸激酶抑制剂 伯舒替尼 可降低常染色体显性多囊肾（ADPKD）患者肾脏增大率。 ADPKD是临床上常见的遗传性肾脏病，临床特点为肾囊肿进行性扩大。随着疾病的进展，肾功能进行性减退，多数患者可进展...
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