卡博替尼 由于其靶点众多,在多种癌症的治疗中都被寄予厚望,目前已经获批用于肝癌、肾细胞癌、甲状腺髓样癌的治疗,在非小细胞肺癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤的临床试验也取得优异的效果。而且,卡博替尼对于癌症骨转...
卡博替尼 (cabozantinib)代号XL184是能抑制多靶点的抗癌药,能抑制的靶点包括:MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个,以上激酶受体在肿瘤细胞生长过程中起着重要作用,包括抑制肿瘤细胞凋亡,参与肿瘤血管生成及侵袭等病理过程。卡博...
多靶点激酶抑制剂 卡博替尼 与免疫检查点抑制剂联合应用在多个瘤种中显示出良好的临床活性。3期COSMIC-312研究旨在是一项评价卡博替尼+阿替利珠单抗作为晚期肝细胞癌(aHCC)一线治疗的疗效和安全性,2021年6月已报道达到主要终点PFS。在11月20日举行的ESMO...
卡博替尼 (cabozantinib)俗称XL184,是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂。目前市场上很多靶向药也就1-3个靶点,而卡博替尼居然有9个靶点,可谓独占鳌头。9个靶点分别为MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。 目前,卡博替尼...
卡博替尼 抑制RET、肝细胞生长因子受体、血管内皮生成因子受体1(VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3)、干细胞生长因子受体(KIT)、酪氨酸激酶受体(TRKB)、FMS样酪氨酸激酶3(FLT-3)、AXL及上皮生长因子样域酪氨酸激酶2(TIE-2)的活性,以上激酶受体在肿瘤细胞生长...
卡博替尼 是美国Exelixis公司研发的小分子多靶点TKI:MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。卡博替尼胶囊(140mg每天)可用于治疗进展性,转移甲状腺髓样癌(MTC)患者,也可用于治疗经抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者。针对非小细胞...
放射性碘难治性分化型甲状腺癌的性质意味着疾病对常用的治疗标准没有反应。因此,患有这种疾病的人在疾病进展时的治疗选择有限。根据第 3 期 COSMIC-311 的更新数据,无论组织学如何, 卡博替尼 单药治疗在局部晚期或转移性分化型甲状腺癌成人患者中持续提供...
近年来,紫杉烷类化疗和新型激素治疗方案(如阿比特龙或恩杂鲁胺)已成转移性去势抵抗性前列腺癌患者的标准疗法。但是,在接受新型激素治疗后再发生进展的患者,几乎没有其他治疗选择。 卡博替尼 (Cabozantinib)是一种参与肿瘤细胞增殖和新血管形成的...
卡博替尼 /卡布替尼(CABOZANTINIB)已经在甲状腺髓样癌(已获批)、肾癌(已获批)、非小细胞肺癌、肝癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中,证实了较好的治疗效果,对于骨转移的控制效果尤其突出。 我们都知道在服用靶向...
2019年1月,美国FDA(食品药品监督管理局)批准 卡博替尼 用于治疗先前接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者;早在2018年11月,欧洲委员会(EC)批准将卡博替尼作为以前接受索拉非尼治疗的成年人的肝细胞癌的治疗方案。 临床试验表明,卡博替尼二线治疗...
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