卡博替尼 抑制酪氨酸激酶，包括血管内皮生长因子受体1、血管内皮生长因子受体2、血管内皮生长因子受体3、MET和AXL，这些分子参与了肝细胞癌的进展和索拉非尼耐药性的产生，索拉非尼是晚期肿瘤的标准治疗。一项随机、双盲、3期试验评估了卡博替尼与安慰...
卡布替尼 /卡博替尼(CABOZANTINIB)是一种对多癌种展现出广泛有效性的的多靶点激酶抑制剂，而产生“广泛有效性”的原因是基于卡博替尼拥有9个靶点，9个靶点分别为RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2。因此，卡博替尼也被称为靶...
基于III期临床研究METEOR的结果，多靶点抑制剂 卡博替尼 已经获批用于VEGFR TKI治疗进展后转移性肾细胞癌患者的标准治疗。卡博替尼是一个口服的多靶点抑制剂，靶向包括MET，VEGFRs和AXL等多个酪氨酸激酶抑制剂。临床前研究显示， 卡博替尼 可以抑制前列...
美国癌症协会将肾癌(RCC)列为美国男性和女性中最常见的十大癌症之一。而透明细胞RCC是成人中最常见的肾癌类型。 RCC若能在早期发现，五年生存率很高;不过临床上多数患者确诊时已是晚期，癌细胞扩散，五年生存率仅12%。2020年，全球约有7.1万名晚期肾...
卡博替尼 (Cabozantinib)是一种抑制肿瘤生长，血管生成和转移的抗癌药物。它具有口服生物利用度，具有潜在的抗肿瘤活性。小的抗癌化合物靶向多种受体酪氨酸激酶(RTK)，包括血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)和肝细胞生长因子受体(MET)。 2022年8月23...
Exelixis公司近日公布了评估靶向抗癌药 卡博替尼 （cabozantinib，卡博替尼）治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者关键3期临床试验COSMIC-311的顶线结果。这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照3期临床试验，在先前接受过2种血管内皮生长因子受体（VEGFR...
百时美施贵宝宣布欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）建议批准Opdivo(nivolumab) +Cabometyx ( 卡博替尼 )组合疗法一线治疗晚期肾细胞癌。该组合疗法已被FDA批准一线治疗晚期肾细胞癌。该组合疗法中的卡博替尼是一款靶向治疗药物，通过靶向抑制MET...
2016年4月，美国FDA基于 卡博替尼 VS依维莫司临床试验（研究代号METEOR）结果，首次批准卡博替尼用于既往接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者的二线治疗。2017年12月，美国FDA基于卡博替尼VS舒尼替尼临床试验（研究代号CABOSUN）结果，进一步...
甲状腺髓样癌开始于一种称为C细胞的甲状腺细胞，它负责产生降钙素。甲状腺髓样癌并不常见，约占甲状腺癌的1.7%，在美国每年大约有2000人确诊甲状腺髓样癌。甲状腺髓样癌发病主要原因是RET原癌基因突变，约95%遗传性MTC和70%散发性MTC是由位于10q11.2原癌...
中国是肝癌大国，全世界50%以上的新发和死亡肝癌患者发生在中国。由于HCC的基因突变比较复杂，HCC的新药研发一直鲜有突破。十年来，一线靶向治疗药物只有索拉非尼。所幸的是，从2017年仑伐替尼被批准用于肝癌治疗以来，近期又一款重磅药物-- 卡博替尼 被...
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