FDA批准的 卡博替尼 ，由Exelixis公司和普益生制药研发，分为两种剂型，一种是胶囊（商品名为Cometriq），一种是片剂（商品名为Cabometyx），两种均为口服药。 放射性碘难治性分化型甲状腺癌 III期临床试验CSOMIC-311对比了卡博替尼和安慰剂对放...
早在2012年， 卡博替尼 就首次在美国获批上市，用于治疗进展性、转移性甲状腺髓样癌，而后在几年内又增加了获批适应症，包括接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌二线治疗（2016年）、晚期肾细胞的一线治疗（2017年）、晚期肝癌的二线治疗（2019年）。抗...
卡博替尼 /卡布替尼(CABOZANTINIB)是口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，它可以抑制c-Met、VEGFR2、以及AXL和RET等多种激酶的活性。阿替利珠单抗是针对蛋白质程序性细胞死亡配体1（PD-L1）的IgG1同种型的完全人源化的工程化单克隆抗体。那卡博替尼联合阿替利...
在一项III期COSMIC-313关键实验当中， 卡博替尼 /卡布替尼(CABOZANTINIB)联合纳武单抗（Nivolumab）和易普利姆玛（Ipilimumab）组合显著改善了先前未治疗的晚期肾癌（RCC）患者的无进展生存期（PFS），达到了其主要终点， 卡博替尼 (Cabometyx)是由该公...
复发/转移性头颈部鳞状细胞癌(RM-SCCHN)患者预后不良，发病率高，生活质量下降。PD-1抑制剂单药治疗可增加OS获益，尤其在PD-L1+表达的患者中。R/M SCCHN在很大程度上仍然是一种致命疾病，对治疗的应答很弱，需要新的有效治疗策略。 卡博替尼 具有免疫调...
肝癌是全球癌症相关死亡的第三大原因。高达85%的病例为肝细胞癌（HCC），大多数患者被确诊时已为晚期，不适合手术或消融等治疗。纳武利尤单抗联合伊匹木单抗是美国在加速批准途径下批准的晚期HCC二线治疗方案。已知纳武利尤单抗和伊匹木单抗可通过互补机制促...
卡博替尼 （Cabozantinib，COMETRIQ，XL184）是一类针对于RET、MET、VEGFR、KIT、TRKB、FLT-3、AXL、TIE-2的多靶点酪氨酸激酶抑制剂。该类激酶在肿瘤形成、转移、肿瘤血管生成及肿瘤微环境的维持中发挥重要作用。 RET基因是一种编码酪氨酸激酶受体...
卡博替尼 是一种口服生物利用度高的多激酶抑制剂，靶向c-MET,cRET,c-KIT,VEGFR,TIE2和AXL。 近日，一项探究卡博替尼+阿替利珠单抗联合治疗晚期透明细胞（cc）和非透明细胞（ncc）肾细胞癌（RCC）患者的研究在JCO发表。结果显示， 卡博替尼 联合阿替...
卡博替尼 是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等蛋白的酪氨酸激酶活性，这些酪氨酸激酶受体参与了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等，与众多实体肿瘤的形成密切相关...
作为肝癌一线治疗领域备受关注的研究，COSMIC-312此前已经公布了中期研究结果，该项临床达到了其中一项主要终点，即无进展生存期（PFS）的显著改善，然而在另一主要终点总生存期（OS）上联合治疗组尽管显示出了改善趋势，但未达到统计学意义的改善。此次，《...
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