阿卡替尼 是一种获批用于CLL患者的新一代、高选择性、共价Bruton酪氨酸激酶抑制剂。一项ASCEND预实验的中期分析(NCT02970318)中，报告了在R/R CLL患者中阿卡替尼对比IdR/BR的疗效和安全性。 口服阿卡替尼 100 mg，每日两次(BID)，或口服研究者选择的IdR(...
阿卡替尼 适用于套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤等疾病。阿卡替尼Acalabrutinib又译为阿卡拉布替尼，是BTK的二代选择性抑制剂，相比第一代BTK抑制剂，有更好的特异性，较少脱靶去抑制其他激酶如EGFR、ITK、JAK3、HER2和TEC等。阿卡...
阿卡替尼 (Acalanib)，是第二代BTK抑制剂，是一种不可逆的BTK抑制剂，阿卡替尼通过阻断异常蛋白质的作用来工作，这种异常蛋白质是癌细胞繁殖的信号，有助于阻止癌细胞的扩散。阿卡替尼适用于套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤等疾病...
阿卡替尼 是新一代BTK抑制剂（BTKi），靶点占有率高，对BTK靶点选择性更好，因而具有良好的疗效和安全性。临床前研究显示阿卡替尼也是一种在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中具有活性的BTKi。在2021年口头报告了一项在对DLBCL一线治疗前用阿卡替尼进行的...
基于阿卡替尼在初治和R/R CLL患者中表现出显着的疗效和良好的安全性，2022年中国慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的诊断与治疗指南将 阿卡替尼 作为新药疗法推荐用于初治和R/R CLL患者。 ELEVATE TN是一项III期、随机、多中心、开放标签研究，纳入53...
阿卡替尼 Acalabrutinib又译为阿卡拉布替尼，是BTK的二代选择性抑制剂，相比第一代BTK抑制剂，有更好的特异性，较少脱靶去抑制其他激酶如EGFR、ITK、JAK3、HER2和TEC等。阿卡替尼通过阻断异常蛋白质的作用来工作，这种异常蛋白质是癌细胞繁殖的信号，有助于...
阿卡替尼 （Acalabrutinib）是一种选择性较强的口服靶向布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，且更少的脱靶效应可能改善安全性特征，已获批用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。基于此，有研究者探索了阿卡替尼在伊布替尼治疗中不耐受且疾病持续活动的R/...
为了进一步比较 阿卡替尼 单药方案与常规I-R或B-R方案在疗效和安全性上的差异，有研究学者开展了一项全球性、多中心、随机开放的临床III期研究。研究人员纳入全球25个国家102家医学中心确诊为CLL、且既往接受过至少1次系统性治疗的成人患者，其他纳入标...
阿卡替尼 是新一代高效、高选择性的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，2017年被FDA批准用于治疗复发难治性MCL患者。套细胞淋巴瘤（MCL）是一种侵袭性、罕见的B细胞非霍奇金淋巴瘤，预后相对不良。一线治疗通常包括免疫化学治疗。随着新药不断问世，减低化...
阿卡替尼 是全球第二款获批的BTK抑制剂，也是全球首个获批第二代BTK抑制剂。在CLL/MCL治疗中显现出了长期生存优势和良好的安全性，且在淋巴瘤其他亚型的治疗领域，阿卡替尼也颇具潜力，如华氏巨球蛋白血症、弥漫大B细胞淋巴瘤等临床试验中，阿卡替尼单...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
