卡帕塞替尼 （TRUQAP/CAPIVASERTIB）对于晚期乳腺癌的疗效探索,卡帕塞替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，其主要作用机制是通过抑制肿瘤细胞的信号传导通路，从而抑制肿瘤的生长和扩散。这一药物的独特之处在于，它不仅能够抑制乳腺癌细胞的生长...
卡帕塞替尼 （TRUQAP/CAPIVASERTIB）在晚期乳腺癌治疗中的疗效评估,卡帕塞替尼是一种口服的小分子激酶抑制剂，主要针对乳腺癌细胞中的特定信号通路进行抑制。通过抑制这些信号通路，卡帕塞替尼能够有效地阻止癌细胞的增殖和扩散，从而达到治疗乳腺癌的...
卡帕塞替尼 （Capivasertib）是一款潜在“first-in-class”AKT抑制剂，可靶向3种AKT激酶异形体（AKT1/2/3），具有潜力治疗携带PI3K/AKT/PTEN信号通路变异的肿瘤。用于治疗特定局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者。AKT是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，处于PI3K/...
卡帕塞替尼 （Capivasertib）在治疗特定局部晚期或转移性乳腺癌成年患者中的效果，卡帕塞替尼是一种口服的小分子抑制剂，主要针对乳腺癌细胞中的AKT激酶进行抑制。AKT激酶在乳腺癌的发生和发展过程中起着关键作用，通过抑制该激酶，卡帕塞替尼能够阻断...
卡帕塞替尼 是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要针对乳腺癌中常见的HER2阳性病例。HER2是一种在乳腺癌细胞中过度表达的蛋白质，与乳腺癌的恶性程度、转移和预后密切相关。卡帕塞替尼通过抑制HER2信号通路，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。卡帕塞...
卡帕塞替尼 是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，其主要作用是通过抑制肿瘤细胞内部的某些关键信号通路，从而阻止肿瘤细胞的增殖和转移。这一特性使得卡帕塞替尼在乳腺癌治疗中具有独特的优势。卡帕塞替尼治疗特定局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者的...
卡帕塞替尼 （Capivasertib）是一款潜在“first-in-class”AKT抑制剂，可靶向3种AKT激酶异形体（AKT1/2/3），具有潜力治疗携带PI3K/AKT/PTEN信号通路变异的肿瘤。用于治疗特定局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者。 针对卡帕塞替尼开展的CAPItello-29...
卡帕塞替尼 是一种口服选择性三磷酸腺苷(ATP)竞争性抑制剂，可抑制丝氨酸/苏氨酸激酶AKT(AKT 1/2/3)的所有3种亚型，该药物旨在靶向AKT1基因突变来发挥作用，AKT1基因突变是肿瘤生长和增殖的原因。Truqap是一种激酶抑制剂，适用于在至少一种基于内分泌的...
随着精准医学的不断进步，近年来越来越多的基因突变被发现，进而有针对它们的靶向药物问世。 AKT突变 就是其中的一个。研究人员已经在包括乳腺癌、结直肠癌、卵巢癌等多种癌症中发现了AKT突变，针对它的靶向药物研究也有了进展：近期公布的一项临床研究...
AKT信号通路异常激活在众多实体瘤中非常常见，一般都是通过上有的EGFR、ALK、HER2、mTOR等基因变异导致的，但是一小部分病友是由于 AKT基因 本身的变异导致的，尤其是AKT扩增以及AKT E17K点突变。 Capivasertib （AZD5363）就是专门针对AKT信号通路...
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